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可关闭致癌蛋白的神奇探针

2015.10.26

  最近,科学家研制出了一种高度特异且具有良好特征的化学探针,它可以切断2个与癌症有关的重要蛋白,从而进一步阐述了这些蛋白对推动癌细胞增殖所发挥的作用。

  这项新的研究,发表在十月二十六日的Nature子刊《Nature Chemical Biology》,发现了两个蛋白质的第一个高度选择性的调节器,这两个蛋白被称为CDK8和cdk19――一个重要家族(被称为激酶)的成员,其功能是调节基因的激活。

  这一具有良好特征的化学探针,能够让我们比以前更加精确地分析“CDK19和CDK8在癌症和其它细胞中的作用”。

  该研究是伦敦癌症研究所与卡迪夫大学、制药公司Merck Serono,以及英国癌症研究中心的商业部门――Cancer Research Technology合作完成的。

  在今年早些时候,同一研究小组发表了化学探针(CCT251545),该探针是通过筛选对抗癌细胞中WNT信号通路的大量化学药品,而被发现的。

  在这项新的研究中,研究小组发现,CDK8和CDK19是CCT251545的生化靶标。研究人员采用了一系列的生物和生物物理技术表明,CCT251545可强有力和选择性地结合CDK19和CDK8。他们继续解释该探针如何结合CDK8和CDK19,这又反过来又如何阻止WNT信号通路――很多肠癌的一个已知触发因子。

  该研究的共同指导者、英国癌症研究所癌症治疗中心副主任Julian Blagg教授说:“在这项合作研究中,我们将CCT251545的详细特性,描述为高度特异性的化学探针,用于调控基因活化的激酶CDK19和CDK8。这项研究成果的发表,将使科学界能够使用我们的探针,进一步探讨‘这些密切相关的蛋白质在癌症和其他疾病中的作用’。”

  伦敦癌症研究所首席执行官Paul Workman表示:“这个新的、高度特异的化学探针的发现,可以帮助我们进一步揭示癌症的重要途径,并帮助研究人员了解如何影响和利用它。”

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