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华质泰科在 CPSA 2013 上展示新型离子源和电泳技术

2013.5.05
      2013年4月24-26日,第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者300余人参加。赞助参会的华质泰科生物技术(北京)有限公司,继在中国成功推广DART实时直接分析离子源技术后,又新引进了一系列新型离子源的产品,以及新型的全柱成像毛细管等电聚焦电泳仪,和MS-Xelerator快速质谱数据处理系统。小编在此简单介绍几款特色产品。

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ASPEC华质泰科公司总经理 刘春胜博士(左)和公司副总 齐义舟

DART离子源:实时直接分析 绿色检测科技

      实时直接分析(DART®)为新型原位电离新技术,是继电喷雾离子化(ESI)及大气压化学电离(APCI)成功解决了生物和有机分子的分析之后,又一个具有革命性的当代质谱离子化技术,用以满足实验室对样品高通量分析的要求和对现场、无损、快速、低碳、原位、直接分析的需求。该技术为Ion Sense公司产品,曾获得2005年匹兹堡仪器博览会撰稿人金奖和美国R&D 100创新大奖。使用DART,3秒钟即可实现原位分析,无需样品制备,绿色、广谱、无损。针对各种应用环境,DART SVP具有各式各样的自动化、高通量分析装置,比如其最新的DART OS可升级实时直接分析系统,ID CUBE 快插卡实时直接分析系统,DART GSX全自动实时直接分析-微升电喷雾-四极杆质谱一体机。
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DART OS可升级实时直接分析系统


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DART GSX全自动实时直接分析-微升电喷雾-四极杆质谱一体机

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ID CUBE 快插卡实时直接分析系统


       DART典型客户包括美国FDA、FBI、EPA等政府实验室,比如,DART用于特勤局的货币检查、国会图书馆的文档验证;美国食品药品管理局 (FDA) 物证鉴定中心研究发表了DART串联高分辨质谱快速筛选500多种农药的方法。FDA在海关配置DART,旨在快速鉴定蔬菜、水果的多种农药残留。在全美和世界各地的法医法检中心领域,DART的应用也很广泛。在著名药物研发机构如Merck、Pfizer、Roche、GSK等,都能看到DART的身影。国际知名的学术研究机构如Purdue,Rice,Harvard,北大、浙大、NIH、中科院等运用DART质谱做出了许多先进的发明和发现。近两年,中国食品药品检定研究院(sFDA)、北京市药品检验所、中国计量院、国内数家进出口检验检疫局等国内顶尖药品、食品检验检测机构也陆续采纳了DART技术,运用在药品、食品、包材、化妆品等质量安全检验和检测分析。

更多详细链接:DART实时直接分析离子源


Triversa NanoMate-MS芯片多通道纳喷质谱离子源和LESA液滴萃取表面分析技术
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Triversa NanoMate-MS芯片多通道纳喷质谱离子源

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LESA液滴萃取表面分析技术


Triversa NanoMate-MS芯片多通道纳喷质谱离子源和LESA液滴萃取表面分析技术,是Advion公司的ZL产品。Advion公司通过将LESA与此前在欧美生物质谱学界久负盛名的软电离“纳喷机器人离子源(TriVersa NanoMate®)”完美结合,实现了生物样品的原位、灵敏、直接、和高通量分析。利用“LESA纳喷机器人离子源”四位一体的功能,寻求突破目前在生物质谱技术领域面临的原位采样代表性低、纳喷离子化重现性低、和样品分析通量低等几大难题,冀已帮助解决围绕蛋白质科学、脂质组、抗体、代谢组、非共价键相互作用、生物器官药物小分子质谱成像、生物能源技术等有关的生命科学中的问题。

      TriVersa NanoMate®芯片 纳喷机器人离子源的原理是,通过成像技术和数码控制,精确定位样品采样点,用一滴溶剂对样品或组织进行表面微萃取,萃取液经由基于芯片的纳升电喷雾离子化(Chip‐based ESI),进行串联质谱分析。纳喷机器人是集液相色谱(LC)、质谱(MS)、芯片纳升注入(Chip-Based Infusion)、馏分收集(Fraction Collection)和直接表面分析(LESA)等优势于一身的新颖的液质联用(LC/MS)伴侣产品。不同于传统的单一模式的液质联用分析,LESA纳喷机器人更适用于通量分析复杂的生物基质样品,以发掘更加丰富的化学和生物学信息。LESA纳喷机器人离子源的四大功能模式:

  (1)纳升注入分析:全自动纳升级电喷雾直接进样系统,无需清洗和手工操作,通过刻蚀于微流控硅晶片上的 400 个纳升电喷雾喷嘴,连续自动分析多达400个样品;

  (2)馏分收集:作为LC/MS馏分收集系统。在线进行纳升电喷雾LC/MS的同时,同步收集LC/MS馏分,研究者如需研究质谱图上感兴趣的组分峰,可选择从收集到的馏分中自动取样再进行较长时间的纳升电喷雾直接进样,累积微弱离子信号,以发现新的代谢物或蛋白质片段。

  (3)nanoESI:作为纳升电喷雾接口连接Nano LC与质谱,实现重现、全自动的蛋白质组学LC-MS实验分析。

  (4)LESA:用一滴溶剂对样品表面微萃取,萃取液经纳升电喷雾离子化,进行串联质谱分析、药物成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI板再分析等等。


LDTD高速热解析化学离子源
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LDTD高速热解析化学离子源

      LDTD是Phytronix公司产品,当把LDTD离子源和MS/MS质谱联用,分析时间可从几分钟降至几秒。LDTD高速热解析化学电离源,是一种激光辅助的无接触、热解析化学电离质谱快速分析技术。利用可控红外激光二极管阵列激光束把干燥后的均质纳米层样品热解析至气体状态,通过压缩空气把气态中性分子传输至电晕放电电离区,发生大气压化学电离反应(APCI),进而以质谱或串联质谱检测。将这项革新性的技术与串联质谱(MS/MS)或高分辨质谱联用,利用高灵敏度的多反应离子检测(MRM)、快速正负离子切换及高灵敏度全扫描等功能,4-6秒内实现液体样品的定性和定量分析。LDTD®-MS/MS杰出地保持了串联质谱的高选择性,增加了快速和极高分析通量的特点,适用于有大批量待检样品的生物医药分析、药物发现与开发、药品毒理研究、滥用药物检测、食品检测、环境污染物分析等领域。比如,和LC-MS/MS或UPLC等方法相比,LDTD®-MS/MS为体外(in Vitro)药物代谢ADME或体内(in Vivo)药动PK分析提供了更上品方案:LDTD®-MSMS与LC-MS/MS方法交叉验证结果一致,但LDTD® 方法快了近50倍。在药物的干血斑分析法、CYP抑制性实验、渗透性实验、或免疫抑制药物毒理学Tox分析、乳制品和蜂蜜中的抗生素残留检测、环境污染物的高通量定性筛选及定量等方便,LDTD® 均有优异的表现。


Nimbus 双柱纳喷离子源—质谱系统

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Nimbus双柱纳喷质谱离子源

      Nimbus双柱纳喷质谱离子源,由美国Phoenix S&T公司于2012年3月推出,作为灵敏、长效、和通量的nanoLC-MS自动纳喷质谱离子化系统,不需要外挂计算机或软件控制,依靠自动校正和优化调谐功能,使样品分析更快、更高效、更经济。

      Nimbus通过与串联质谱或高分辨质谱联用,利用eFrit 长效纳喷喷针、蝶式纳升柱加热及控温盒、和洗脱/分析双柱切换配置,实现nanoLC-MS的高灵敏度、持久、稳定和双倍以上通量的进样分析,充分发挥多级质谱所拥有的快速扫描、高分辨率、高质量精度的潜能并结合现代质谱的高灵敏度MRM多反应离子检测、高灵敏度全扫描等功能,实现蛋白质、脂质、抗体、药物及代谢物、疾病标记物等高灵敏度筛选和鉴定。

      Nimbus已经在欧美多个顶尖生命科学及医学实验室安装使用,这些实验室包括美国华盛顿大学医学院、Fred Hutchinson 癌症研究中心、ICGEB国际遗传工程和生物技术中心、洛克菲勒大学、宾州大学医学院、约翰霍普金斯医学院、芝加哥大学医学院、德州大学西南医学院、普渡大学、辉瑞制药、北卡大学、费城儿童医院蛋白质核心平台,等等。应用范围包括疾病标记物发现与验证、代谢组学、脂质组学、蛋白质组学,等等。

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PST纳升柱精密控温装置


      该产品还可采用PST纳升柱精密控温装置,通过增加色谱分离时的环境温度,改善化合物如多肽和蛋白质、脂质的色谱保留行为,显著增加峰高、色谱分辨率及保留时间重现性,提高灵敏度,减少峰扩散及拖尾,降低柱后压,降低噪音信号。使用时,可将捕集柱、分析柱、喷针、管路及接头一道放入控温盒,精密控温在室温至100℃之间,精度0.2℃。大幅提高多肽、蛋白质、脂质等在C4、C8、C18等纳(微)升色谱柱内的色谱保留行为,增加分辨率、提高灵敏度、改善重复性。


MS-Xelerator快速质谱数据处理系统

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     由于样品制备和数据采集的自动化,使得杂质轮廓(谱)分析、降解产物轮廓(谱)分析、代谢产物轮廓(谱)分析产生的LC-MS数据量急剧增加。数据的处理过程可以分为两步骤:第一步,从数据中找出所有特征组分;第二,通过其他附加信息,从特征组分列表中挑选出相关组分。但要从一系列数据中找出所有特征组分是一项非常耗时的工作,而且这项工作又过于依赖相关分析人员的知识水平。数据中许多特征峰不存在相关性(13C同位素峰,加合离子峰、基质组分,等),而这些非相关峰能通过特定的算法来消除。

    MS-Xelerator是一种非常快速、全面的数据分析软件,能处理各种LC-MS、GC-MS、CE-MS数据,从中发现有意义的峰,MS-Xelerator能在下列领域为您提供帮助:

•杂质轮廓(谱)分析
•降解产物轮廓(谱)分析
•代谢产物轮廓(谱)分析
•差异分析
•代谢组学
•定量蛋白质组学
•生物标记物发现


新一代全柱成像毛细管电泳系统(cIEF-WCID):蛋白质分析的黄金技术和行业标准

      蛋白质的高效分离、pI 点的准确测定和高通量的纯度检测是蛋白质药物和抗体药物质量控制、新药研发和蛋白质组学基础研究的重要课题。然而,凝胶介质等电聚焦电泳(Gel IEF)和传统的毛细管等电聚焦(单点检测cIEF)存在很大局限,分析时间长、重复性差、操作繁琐,不适用于现代蛋白质基础研究和药物工业对高通量检测和高准确度的要求。AES公司推出的新一代毛细管电泳系统:全柱检测-毛细管电泳成像技术(Whole Column Detection for Imaged Capillary Electrophoresis, CE-WCID), 彻底颠覆了传统电泳技术在蛋白质分析中的定义,通过cIEF-WCID技术,复杂蛋白质的分离和 pI 点的测定变的异常轻松:高分辨率、高效分离、准确 pI 点测定和超高分析通量,成为蛋白质药物和抗体药物研发和质量控制、蛋白质组学基础研究和生物相互作用机制探索的强有力工具。

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左图:电泳分析时间的比较,cIEF-WCID电泳(红色)10min;传统单点检测毛细管电泳(绿色) 45min;凝胶介质等点聚焦(Gel IEF,蓝色)400 min,
右图:Gel IEF、传统毛细管电泳、和cIEF-WCID的技术特点比较,cIEF-WCID在分析通量、分辨率和重复性等方面均占突出的优势,适合于蛋白质分析的基础研究和工业化标准


      CE--WCID 是电荷耦合装置 (CCD) 成像技术和微分离技术发展到一定高度后的产物,它利用一个 CCD 照相机对整个微分离通道(长度通常为3-8厘米)内的分离进行成像检测,检测信号可以是紫外吸收、折射指数梯度或激光诱导荧光。

      cIEF-WCID可应用于:蛋白质分离、纯度检测和定量分析;蛋白质 pI 的测定;蛋白质分子量和扩散系数的测定;蛋白质的生物相互作用研究;蛋白质药物和抗体药物的质量控制和生产工艺研究等多种领域。



     
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