辉瑞(Pfizer)11 月18日宣布，FDA已批准Xeljanz(tofacitinib
citrate)补充新药申请(sNDA)，将患者报告结果(Patient-Reported
Outcomes，PRO)纳入药品标签。这些额外数据表明，接受Xeljanz治疗的患者，取得了基于患者自述健康相关预后方面的改善，包括：生命力(vitality)、角色心理状况(role
emotional)、躯体机能(physical function)、肌体疼痛(bodily pain)、社会功能(social
function)、心理健康(mental health)、 躯体角色(role physical)、一般健康状况(general health)。
Xeljanz为一种Janus激酶(JAK)抑制剂，是FDA批准的首个JAK抑制剂类口服类风湿性关节炎(RA)药物。与生物制剂靶向于胞外细胞因子不同，Xeljanz靶向于JAK通路，该信号通路在RA炎症中发挥了关键作用。