【求助】液相色谱检测 出峰遇到问题了,怎么办?

色谱峰峰形异常!求助!
最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么处理!还有,我已经换了好几根色谱柱,应该不是柱子的原因

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最新回复

  • youreyes (2014-12-31 17:52:23)

    查一下死体积。
    但一般还是柱子问题。
  • 66+77 (2014-12-31 17:53:01)

    您分析什么样品?看看色谱图如何?看看具体的色谱条件如何?流动相组成、是否有梯度?

    空白测试,溶剂空白都正常么?
  • kswl870 (2014-12-31 17:56:29)

    可以试着改大一些阈值
  • hold住 (2014-12-31 17:56:56)

    有标样没。拿以前没问题样品再走走 对比下 。或者走下溶剂空白的 。这种情况很难说,也有可能是瓶子不干净什么的 。 我做蒸发光经常遇到瓶子不干净头疼 。
  • any333 (2014-12-31 17:57:19)

    把仪器各通道以及进样器那好好冲洗下,再排除样品瓶的干扰。
  • mingming0638 (2014-12-31 17:57:46)

    一个,会不会是温度的影响。。。
    还有,重新配一下流动相和样品,看看是不是放久了挥发等造成影响。。。
  • junhun (2014-12-31 17:58:50)

    进样器污染