葛兰素史克(GSK)与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(fluticasone
furoate/vilanterol，FF/VI)已获欧盟委员会(EC)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘(asthma
)和慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。其中，FF/FV(2种规格：92/25 mcg，184/22mcg)适用于哮喘的治疗，FF/FV(92/25
mcg)适用于COPD的治疗。
Relvar Ellipta的批准，适用于欧洲31个国家，获批的适应症包括：12岁及以上青少年和成人哮喘(asthma)患者的常规治疗(regular
treatment)，既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史的慢性阻塞性肺病患者的对症治疗(symptomatic
treatment)。