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我与NanoTemper的故事(4) 厦门大学_提能增效首选MST！
投稿作者
来自厦门大学生物医学仪器共享平台吴彩明老师，负责NanoTemper Monolith分子互作检测仪的实验设计、上机指导、数据分析和日常维护。
仅仅使用Monolith半年左右，由吴彩明老师参与的高水平文献就已正式登刊，让我们一起来看看用户的真实体验吧！
我们的故事
初识Monolith，是在2022年的教育领域扩大投资项目中，在一长串的大型仪器论证清单中看到这台仪器。但当时对这台仪器并没有很深刻的印象，只知道它是用于检测分子间是否有相互作用，然后就没有然后了。
初见Monolith，是在2023年4月的仪器安装中。NanoTemper一位外形瘦弱的年轻女工程师上门到访，说她负责安装仪器，半个小时就可以完成。我感到十分意外与惊讶....因为一般来说，大型仪器的安装都是很复杂的，调试也很繁琐，没有一两天是搞不定的，没想到这台仪器安装如此简便、如此与众不同。
初用Monolith，是在2023年5月正式上线的使用。该仪器蛋白用量少，荧光标记策略多，检测速度快，这三个优点让互作实验变得简单多了。仪器的上机操作简洁明了，新手从头到尾指导一遍，基本就可以独立操作，极大地减轻我们的工作量。
NanoTemper 的技术支持是一群朝气蓬勃的年轻人，充满了热情与激情。负责我校区域的售后工程师，非常及时地帮我们解决实验过程中碰到的各种问题，即使是在非工作时间，我们也总能得到回应及优化方法。
当今的互作市场，群雄纷争，希望NanoTemper 发展越来越好，带给我们更多、更优、更好用的互作新技术。
用户文献解读
Monolith在正式装机使用后，短短半年左右的时间，就有使用MST检测数据的高水平文章见刊。
厦门大学联合香港科技大学在《International Journal of Biological Macromolecules》发表题为“The N-terminal region of Cdc6 specifically recognizes human DNA G-quadruplex”的文章中，使用MST检测核酸（端粒G-四链体）与多肽（蛋白Cdc6（残基7-20））相互作用。
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.129487IF: 8.2 Q1
DNA G四链体结构在DNA复制过程中扮演着重要的调节角色。蛋白Cdc 6在DNA复制的早期阶段起着调节因子的作用。Cdc 6 N端具有一个内在无序区(IDR)，该区域可以在结合DNA后驱动液-液相分离(LLPS)。但Cdc6是否识别DNA G四链体结构仍未探讨。
为了确定Cdc6是否直接与G -四链体，作者通过MST实验检测发现Cdc6 N端IDR的残基7-20特异性识别G -四链体 htel21 T18 。实验时将DNA分子G -四链体 htel21 T18 进行Cy5荧光标记，加入梯度稀释的多肽分子Cdc6（残基7-20），10分钟快速获得亲和力Kd值。通过将特定位点氨基酸残基突变，MST检测到二者的相互作用消失，从而鉴定到7个关键的结合残基。
图注：MST检测Cdc6(残基7-20)野生型（左）和突变体（右）与G -四链体 htel21 T18 亲和力
此项研究对于深入研究DNA复制过程的调控机制具有重要的意义。
NanoTemper感言
感谢用户对我们产品及售后服务的肯定。
科研平台不可或缺的利器-Monolith分子互作检测仪凭借出色的表现，贴合用户需求，早已成为发表高分及CNS文献必备的神器！借助仪器操作的简便性，可以快速上手进行实验操作，丰富的教学案例和资源、快速响应的售后支持服务可同时提供更多价值和有参考意义的实验灵感和思路。作为互作市场的领先者，NanoTemper将始终与客户站在一起，在生命科学的道路上携手前行，不断创新。
NanoTemper分子互作检测仪器
