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新标解读 |《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定》新标发布!

2018.4.1

《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ38-2017)实施

2024.7.1

《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》(HJ 1331-2023)实施

《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法》(HJ 1332-2023)实施

以上方法标准均适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定,分别对应实验室检测与现场检测。


本文从测定指标与检测流程两层面切入,帮助读者了解VOCs实验室检测与现场检测的差异,进而选择适当的监测方法与设备。


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标准测定要点对比


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现场检测作业标准化流程对比


深度解读1:HJ 38对应用过程的质量保证做了明确要求,重点对现场采样质量控制进行规范,如加热温度、存储时长等。

 

流程规范

1、样品采集

采样系统要具有良好的气密性,采样前须进行空白试验,总烃测定结果应<0.06mg/m3。

气袋采样:采样管保持在120±5℃,样品气清洗3次,采样结束后立即放入样品保存箱;

玻璃注射器采样:采样管保持在120±5℃,样品气清洗至少3次,采样结束后密封立即放入样品保存箱。

2、运输空白

将注入除烃空气的采样容器带至采样现场,与同批次采集的样品一起送回实验室分析。

3、样品保存

样品应常温避光保存,采样后尽快完成分析。

玻璃注射器保存的样品,放置时间不超过8h;气袋保存的样品,放置时间不超过48h。

4、样品分析

采用甲烷单一组分标气,建立高浓度和低浓度段校准曲线,相关系数≥0.995。

样品测定:保证容器内部无液滴凝结,如有则放入加热装置至液滴消失。取1.0ml除烃空气,测定其在总烃柱上的氧峰面积。另取1.0ml待测样品,测定样品中总烃和甲烷的峰面织,总烃峰面积应扣除除烃峰面积后参与计算。

空白试验:运输空白样品测试,总烃测试结果应<0.06mg/m3。

5、结果输出

 

深度解读2:HJ 1331、HJ 1332在HJ 1012 II型仪器要求的基础上,增加了部分功能要求,如进样流量、校准曲线的相关系数等;此外,对分析过程的质量控制也做了明确要求。


流程规范

1、测试准备

仪器预热,选择合适校准曲线或校准显程。

2、仪器核查

零点校准和量程校准,测试系统示值误差,零点值应≤0.4mg/m3。

当标气浓度>100 umol/mol,仪器误差应≤±5%

当标气浓度≤100 umol/mol,仪器误差应≤±5umol/mol

填写样品测定前后仪器性能核查记录表。

3、样品测试

采样管置于排气简中心位置,进样流量波动≤10%,全程120±5℃高温伴热,取5组数据平均值作为一次测量值(5~15min),同步测试湿度,样品测试完成后使用零点气清洗设备,测试系统示值误差值。

4、结果分析

(1) 测定结果>10 umol/mol,应处于校准量程20%~100%

(2)测定结果<10 umol/mol,应≤校准量程且在校准量程10umol/mol左右。否则重新选择校准曲线在测试。

5、结果输出

 

 

 

现场检测

更及时、更精准、更高效


《固定污染源废气挥发性有机物监测技术规定(试行)》中提出“采样或监测现场区域为非危险场所,宜优先选择现场监测方法”。现场监测方法可及时直观反应污染物浓度水平,具有高效溯源、查寻问题点等优势,便于现场执法监测、现场比对监测,今后将在在环境管理和环境监测工作中发挥更大的作用。


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*表格内容为谱育科技全程支持或参与验证的国家/地方方法标准

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