包括siRNA导入优化和质粒转染优化。由于siRNA和RNA干扰载体都需要转入细胞才能发挥作用。因此如何高效地将RNA干扰产品转入细胞是成功进行RNA干扰实验的关键步骤。嘉美实验有专业的siRNA和质粒转染技术,可以对转染效率进行优化,提升RNA干扰效果。
服务内容:
1)293细胞干扰效率验证服务——构建好的RNA干扰质粒转染293细胞,通过荧光定量RT-PCR或者Western-blot验证干扰效率。
2)客户细胞株转染优化和干扰效率验证服务——转染效率是RNA干扰成功的关键步骤。嘉美实验采用Genefection系列转染试剂,通过对转染效率优化提升RNA干扰效率。在客户细胞中验证RNA干扰效率。
3)siRNA干扰效率验证服务——采用siRNA转染试剂进行预转染实验,优化转染效率,通过荧光定量RT-PCR或者Western-blot验证干扰效率。
服务流程:
1)培养细胞
2)优化转染条件:在荧光显微镜下观察转染效率或者用流式细胞检测评估转染效率。
3)根据靶基因序列设计一组RNA干扰序列。
4)采用荧光定量PCR或Western blot评估RNA干扰效率。
5)(可选)用相应抗生素筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
siRNA敲减-pcr验证信息由晶莱生物技术公司为您提供,如您想了解更多关于siRNA敲减-pcr验证报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途