项目介绍

基因编辑技术-CRISPR/Cas9（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats），通过对预设的DNA位点进行切割，造成DNA双链断裂，随后细胞启动修复机制，在修复过程中可以产生基因定点修改或基因转入，实现基因敲除、敲进、替换、点突变等。 周期短，能够快速地对影响目标性状的关键基因进行精确编辑，在最短的时间内得到我们需要的基因型。

实验结果

      A基因敲除载体的图谱、全序列和注释信息

      B 各靶点的敲除株系（每个靶点不低于5株）

      C 每个敲除系的测序结果

      D 实验报告

价格仅供参考，样本不一样，价格不一样，每个实验都有不同的折扣，联系客户获取报价

服务流程

（对于模式植物拟南芥，我们提供一揽子解决方案，您只需要提供靶基因编号，我们提供全程实验各步骤结果。您可以选择接受T2代（杂合突变体，携带sgRNA/Cas9转基因插入序列）或T3代（纯合突变体，分离掉sgRNA/Cas9 转基因插入序列）的种子。对于其他物种，我们可提供前期靶点预测、靶点效率评估、载体构建及后期突变体鉴定服务。）

服务范围

一、高活性SgRNA筛选实验服务

SgRNA是CRISPR基因敲除敲入系统中重要的组成部分，挑选最佳的     SgRNA仍然是目前所碰到的难题，公司结合生物信息分析构建高活 性的SgRNA。

二、SgRNA-Cas9 重组载体构建

公司所用Cas9已经经过优化，并在两端都含有细胞核定位信号。具有效率高，脱靶率低，方便快捷的特点。

三、SgRNA-Cas9-XFP 荧光蛋白重组载体构建

载体中包含一个以荧光蛋白（XFP）作为筛选标记，分别可表达GFP、RFP、BFP、IFP等荧光蛋白。

四、SgRNA-Cas9-XR抗性蛋白重组载体构建

载体中包含一个以抗性蛋白作为筛选标记，分别可表达Puromycin、Neomycin、 Zeomycin、Hygromycin和Blasticidin等抗性蛋白。

五、高效knock-out载体构建

利用CRISPR/Cas9技术将特定基因插入到靶基因的编码区内，并终止转录，从而达到使靶基因失活的效果。

六、高效GFP-knock-in载体构建

利用CRISPR/Cas9技术将GFP插入到靶基因的C端，利用靶基因和GFP形成的融合蛋白可以定位和研究靶基因的特性。