技术概要：将研究者提供的目的DNA用体外重组方法插入克隆载体，形成重组克隆载体。然后通过转化与转导的方式，引入适合的寄主体内复制与扩增，再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体，可以得到插入DNA的许多拷贝，得到目的基因的扩增。