★服务描述：
microRNA是真核生物中广泛存在的一种长约21到23个核苷酸的RNA分子，可调节其他基因的表达。miRNA来自一些无法进一步转译成蛋白质的RNA(属于非编码RNA)。miRNA通过与目标mRNA结合，进而抑制转录后的基因表达在调控基因表达、细胞周期、生物体发育时序等方面起重要作用。在动物中，一个miRNA通常可以调控数十个基因.这些miRNA是从初级转录本(primarytranscript)，也就是pri-miRNA，转变成为称为pre-miRNA的茎环结构，最后成为具有功能的miRNA。
Affymetrix GeneChipmiRNA4.0芯片不仅覆盖203个物种的所有miRNA成熟体，还包括人snoRNA和scaRNA检测探针组，以及专门用于检测人、大鼠、小鼠的miRNA前体发夹序列的探针组，是研究miRNA全面而有效的芯片工具。



★服务流程：



★样本要求：
RNA样本:
1.Total RNA>50ng。
2.260/280在1.8-2.1之间。
3.凝胶电泳28S跟18S要清晰可见，并且弥撒不能严重。
4.RNA 浓度>20ng/ul。

组织样本(建议重量>100mg):
推荐两种保存运输方法，任选其一:
A.获得新鲜的组织样本后，在RNase-free的0.9%生理盐水中漂洗样本，除去血渍。装入冻存管，旋上盖子，迅速投入液氮冷却1~2小时然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。
B.获得新鲜的组织样本后，立即剪成所有方向都<0.5cm的小块，整个浸没在5倍体积的RNAlater中，4°C浸泡过夜，然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。详细操作流程请参阅RNAlater说明书。

细胞样本收集方法(数量>106):
贴壁细胞:
1.去除培养液。
2.按10cm2培养面积加1ml的比例加入Trizol(invitrogen公司)。
3用lml枪头反复吹打，使Trizol接触所有长有细胞的培养瓶表面进行充分消化。
4转移到RNase-free的试管中反复吹打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液应为清亮而不粘稠的状态。
5液N保存或转移至-80°冰箱保存。
悬浮细胞:
1.悬浮细胞培养结束后离心去除培养液。
2保留的细胞用PBS缓冲液快速洗一次，离心出去PBS缓冲液。
3按照每5*106个细胞加1mlTrizol的比例加入Trizol试剂，反复吹打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液呈清亮而不粘稠的状态。
4.液N保存或转移至-80°冰箱保存。

血液样本收集方法(体积>2ml全血):
1.血清/血浆处理全血样本收集后，离心收集血浆/血清(无纤维蛋白原)，然后加入3倍体积的TRIzolLS，混匀后液N保存或转移至-80°冰箱保存。
2.全血推荐4种保存运输方法，任选其一:
A.用PAXgenRNA采血管，混匀之后液N保存或转移至-80°冰箱保存。详细流程请参阅PAXgen说明书。
B.外周血样本用3倍体积的TRIzolLS处理获得裂解液，然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。详细流程请参阅TRIzolLS说明书。
C.从外周血分离白细胞，用TRIzolLS处理成裂解液，然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。请参阅TRIzolLS说明书。
D.用TIANGEN RNALock血液RNA稳定剂，混匀之后液氮保存或转移至-80°冰箱保存。详细流程请
参阅RNALock说明书。


★结果展示：




★其他服务项目：



★项目一般流程：

miRNA芯片信息由北京亿鸣复兴生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于miRNA芯片报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途