PROTAC 蛋白降解靶向嵌合体

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参考报价：	面议	型号：	PROTAC 蛋白降解靶向嵌合体
品牌：	孚博生物	产地：	上海
关注度：	暂无	信息完整度：
样本：	暂无样本	典型用户：	暂无

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产品简介

PROTAC 蛋白降解靶向嵌合体

PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras)，即蛋白降解靶向嵌合体，是一种新的靶向蛋白降解技术。PROTAC一端是结合靶蛋白（POI）的配体，另一端是结合E3泛素连接酶的配体，通过一段Linker连接，从而形成“三体”聚合物——靶蛋白配体-Linker-E3 配体。在体内可以将靶蛋白和E3酶拉近，然后通过 E3 连接酶给靶蛋白加上泛素化标签，启动细胞内泛素化水解过程，通过泛素-蛋白酶体途径特异性地降解靶蛋白。

传统疾病相关蛋白中，有高达80%的蛋白无法用现有药物去靶向来达到治疗目的，而PROTAC只需提供结合活性，触发靶蛋白与酶结合启动泛素化水解过程即可；一方面不需要直接抑制目标蛋白的功能活性，另一方面，不需要与目标蛋白长时间和高强度的结合。

优势

用量小，催化剂量即可;
毒性低;
克服靶蛋白突变/过表达引起的耐药性;
不依赖于亲和力，可选择性高;

孚博能够为您提供多样化产品以及服务

多样化的PROTAC产品；
LC-2（2502156-03-6）；BSJ-04-132（2349356-39-2）；PROTAC AR Degrader-4 TFA；BRD PHOTAC-I-3（2370997-94-5）；GMB 475（2490599-18-1）
多样化的Linker：PEG 类；Alkyl-Chain 类；Alkyl/ether 类
PEG类：Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD（1037589-69-7）；
Amino-PEG4-C2-amine（68960-97-4）；
Alkyl/ether 类：NH2-C4-NH-Boc（68076-36-8）
Alkyl-Chain 类：TGN-020（51987-99-6）
多样化的Linker+ E3 配体组合：von Hippel-Lindau (VHL)、 Cereblon (CRBN)、IAP 型等；
CRBN ：Lenalidomide 4'-PEG1-amine；Pomalidomide 4'-alkylC3-acid；
VHL：VH 032 amide-alkylC10-amine；VH 032 amide-alkylC2-acid；
IAP：A 410099.1 amide-alkylC4-amine；A 410099.1 amide-PEG5-amine
多样化的靶向目标蛋白(POI)反应的缀合位点：-NH2、-COOH、Alkyne、Azide等；
Thiol-PEG-COOH；Boc-NH-PEG2-C2-NH2；Biotin-PEG4-alkyne
E3 配体和 Linker 组合试剂盒

定制服务：不同靶向目标蛋白（POI）配体，Linker以及E3 配体组合定制化服务，详情请咨询

PROTAC 蛋白降解靶向嵌合体信息由北京孚博生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于PROTAC 蛋白降解靶向嵌合体报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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