三大优惠助力
1、免费预实验
2、课题整体外包八折起
3、凡在本公司完成实验服务，样本量达到一定要求（除少数特殊基因的引物外），项目签订后公司将为客户免费设计，客户无需自行购买或额外支付引物及试剂盒费用。
生信分析服务 详情页：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210762-p.html
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耐药细胞系构建/稳定表达细胞系构建/原代细胞分离培养与鉴定：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210757-p.html
RT-PCR服务 实时定量PCR（聚合酶链反应）：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210758-p.html
免疫组化/IHC：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210759-p.html
细胞实验/细胞培养/细胞增殖/细胞检测/细胞自噬/细胞克隆形成/细胞血管生成/细胞衰老/细胞增殖：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210760-p.html
细胞转染/细胞感染/细胞诱导/细胞分化/细胞成球实验/细胞焦亡/细胞免疫表型/细胞迁移/细胞侵袭：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210761-p.html
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。1976年，中国科学家钱嘉韵，发现了稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。
PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
特色服务一、生信分析+基础实验
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