服务流程：
1．含目的基因的慢病毒载体的构建和纯化提取；
2．慢病毒表达载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞；
3．培养48~72h，收集培养上清；
4．病毒的纯化和浓缩（超离和/或超滤）；
5．滴度测定、目的基因检定；
6．将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞，筛选混合稳定细胞株，并检测靶基因的表达。

慢病毒包装价格

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