为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，2016年6月1日-3日，中国计量科学研究院和国际计量局将在成都香格里拉大酒店联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、国际计量局(BIPM)、美国药典委员会(USP)、中国科学院、中国工程院、美国国家标准与技术研究院(NIST)、世界各国国家计量院、世界知名生物医药企业等学术界、计量界及企业界从事临床诊断和药物研发的权威专家做主题报告。
大会盛况
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会开幕
2016年6月1日，“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”在四川省成都市香格里拉大酒店召开。开幕式由中国计量科学研究院副院长段宇宁主持，国家质检总局副局长梅克保、中国计量科学研究院院长方向、国际计量局化学部主任Robert Wielgosz博士、成都市人民政府市长唐良智相继上台致辞，国家质检总局计量司司长谢军、成都市人民政府副市长田蓉及来自中国分析测试协会、四川省质量技术监督局、四川省出入境检验检疫局、四川省食品药品监督管理局、成都市食品药品监督管理局的相关领导出席了大会开幕式。 [更多]
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会闭幕
2016年6月3日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”在持续三天的精彩报告中落下帷幕。中国工程院副院长、PPTD学术委员会主席刘旭为大会致辞，并祝大会取得圆满成功。 [更多]
色谱行业女学者联谊会之相聚蓉城
2016年6月2日，蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会召开期间，色谱行业女学者联谊会举办了《女学者联谊报告会之相聚蓉城》。本次会议由北京大学化学与分子工程学院赵美萍教授主持，来自吉林大学化学学院的国新华教授、国家纳米科学中心的杨延莲研究员、北京化工大学生命科学与技术学院的吕永琴副教授、中国合格评定国家认可委员会的贾汝静分别带来精彩的会议报告。 [更多]
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控研讨会大会报告
会议邀请了来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学院、中国工程院、国际计量局（BIPM）、美国国家标准与技术研究院（NIST）、世界各国国家计量院、世界知名生物医药企业等学术界、计量界及企业界从事临床诊断和药物研发的权威专家做主题报告。 [更多]
专家报告
颜光涛：标记抗体在免疫治疗和诊断技术方面的应用
解放军总医院生化科主任颜光涛带来《标记抗体在免疫治疗和诊断技术方面的应用》的精彩报告。免疫诊断是采用抗原和抗体特异性的特异结合反应确定抗原或抗体的微量的方法。一些免疫诊断结果可以直接由抗原-抗体反应的组合观察到，但在目前，大多数免疫分析首选与同位素，酶，荧光标签标记抗原或抗体，通过测量放射性、吸光度或发光强度进行抗原或抗体的定性或定量测定…… [更多]
李红梅：我国有机小分子到大分子的纯度评估
中国计量科学研究院的李红梅研究员带来《我国有机小分子到大分子的纯度评估》的精彩报告。报告介绍了我国有机小分子到大分子的总体情况和纯度评估情况，在中国及计量科学研究院的质量平衡的实现和实施方法以及对未来的工作。 [更多]
王佑春：我国疫苗开发和质量控制
中国食品药品检定研究院副院长王佑春带来题为《我国疫苗开发和质量控制》的精彩报告。纵观中国的疫苗的发展过程，疫苗的开发和生产已取得了巨大的成功。具有自主知识产权的几类疫苗已经产生，这对公众健康作出突出贡献，在我国能消除或减少各种致命的传染病…… [更多]
技术文章
蛋白质计量是什么
蛋白质存在于我们生活的每一个角落，几乎无处不在。通常来讲，蛋白质研究包括对氨基酸序列的鉴定和量值分析两部分，简单讲就是要搞清楚“是什么、有多少”。蛋白质计量是对蛋白质量值进行精确测定的活动，其定量结果可以溯源至质量的国际单位制（SI），最终实现单位统一、量值准确一致。 [全文]
蛋白质测量溯源新途径 基于同位素的无机质谱联用技术
随着蛋白质组学研究的深入，人们已不仅仅满足定性分析蛋白质组，而进一步要求更加准确地定量描述蛋白质组。与生物质谱不同的是，电感耦合等离子质谱（ICP-MS）的离子源工作在约7000K 高温条件，进入ICP 蛋白质分子的化学键很容易被打开而成为原子，之后原子被电离为一价离子进入质谱仪。 [全文]
计量技术与精准医疗如何碰撞出火花？
“精确医学计划”，其本质是通过准确采集个体化大数据信息并加以分析，建立个体化数据与特定疾病类型及进行进展状态之间的关系，从而精确寻找到病因并实施具有针对性的个性化治疗，以期达到最佳治疗效果的目的。从2009年起,美国NIST在蛋白质组和基因组测量标准研究持续投入经费，旨在为医疗卫生行业提供精确测量标准并提升产业竞争力。例如开展体外诊断计量标准研究、开展治疗性生物医药计量标准的研究。 [全文]
单克隆抗体制品需进行标准化研究
近年来治疗性单克隆抗体制品在肿瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病的治疗中均取得了显著疗效，越来越多的企业投入到单抗的开发和生产中来，其品种和市场份额逐年显著提高。同时，随着一大批疗效明确的单抗药物专利即将到期，许多医药企业通过生物仿制药的方式加入到单抗制品的开发行列中。大量治疗性单克隆抗体制品的研发和上市，对其质量控制提出了巨大需求。 [全文]
多肽药物市场的增速是其他类药物的两倍
美国著名科学家、诺贝尔奖获得者朱棣文博士在畅谈21世纪的生物工程时表示：“21世界是多肽的世纪。”由于多肽类药物具有成本低、活性强、毒副作用小等特点而被人们广泛使用。目前，多肽药物市场的增速是其他类药物的两倍。全球多肽类药物的研发已广泛涉足疫苗、抗菌、抗肿瘤、抗病毒以及心脑血管疾病治疗等领域。 [全文]
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