C268 标准查询与下载

T/GDCA 044-2024 化妆品用原料 羟丙基四氢吡喃三醇 （β,S构型）

1  范围　 2  规范性引用文件　 3  术语和定义　 4  基本信息　 5  技术要求　 6  试验方法　 7  检验规则　 8  标志、包装、运输、贮存及保质期　 附录A（资料性）  羟丙基四氢吡喃三醇测定　 附录B（资料性）  乙酸乙酯残留测定方法　 附录C（资料性）  乙醇残留测定方法　 附录D（资料性）  D-木糖测定方法　 附录E（资料性）  电导率测定方法　

Cosmetic ingrendients—Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol（β,S）

T/GDCA 043-2024 化妆品用原料 果油仿生皮脂组合物

一、范围 二、规范性引用文件 三、术语和定义 四、要求 五、试验方法 六、检验规则 七、标志、包装、运输、贮存、保质期 附录A  修护功效测试方法 附录B  保湿功效测试方法

Cosmetic ingredient-Bionic sebum compositions from fruit oil

T/GDCA 042-2024 适用于LED美容仪的护肤品

1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 要求 5 试验方法 6 检验规则 7 标志、包装、运输、贮存、保质期 附录A 透光率测定 附录B 稳定性测定 参考文献

The skincare cosmetics for LED beauty device

T/GDCA 041-2024 防晒化妆品清水可洗测试评价方法

前言　 1  范围　 2  规范性引用文件　 3  术语和定义　 4  基本原则　 5  评价方法　 5.1  受试者要求　 5.2  试验部位　 5.3  试剂和材料　 5.4  试验仪器　 5.5  试验条件　 5.6  试验流程　 6  统计方法　 7  试验结论　 8  试验报告　 附录A（资料性）  卸妆油标准品配方和工艺　

Evaluation method of sunscreen cosmetics wash-off test

T/UNP 69-2024 化妆品用原料 山茶籽油

前言　 1  范围　 2  规范性引用文件　 3  术语和定义　 4  技术要求　 4.1  感官指标　 4.2  理化指标　 4.3  微生物指标　 4.4  安全性指标　 5  试验方法　 5.1  感官指标　 5.2  理化指标　 5.3  微生物指标　 5.4  安全性指标　 6  检验规则　 6.1  采样/扦样　 6.2  留样　 6.3  检验分类　 6.4  出厂检验　 6.5  型式检验　 6.6  判定规则　 7  标签、标志、包装、运输和贮存　 7.1  标签　 7.2  标志　 7.3  包装　 7.4  运输　 7.5  贮存　 8  保质期　 参考文献　

Raw materials for cosmetics—Camellia japonica seed oil

T/CIET 465-2024 复合酸祛痘类化妆品质量要求

本文件规定了复合酸祛痘类化妆品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。  本文件适用于复合酸祛痘类化妆品的开发和生产。 

Quality requirements for compound acid anti-acne cosmetics

T/BYXT 025.3-2024 稀土抗菌日用品 第3部分：洗涤剂

5.1 基本要求 5.1.1 产品的设计、生产、加工、销售、标识与管理体系，应符合T/BYXT 001的要求。 5.1.2 产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1 的要求。 表1 产品牌号　品名　配料组分（质量分数/%）/清洁洗涤材料a　稀土抗菌因子材料b　  工艺方法　　　 REA-CD01-2Nc　稀土抗菌洗衣液　99.5-96　0.5-4　掺混法d REA-CD02-2Nc　稀土抗菌丝毛洗涤液　　　 REA-CD03-2Nc　稀土抗菌衣领袖口预洗剂　　　 a   清洁洗涤剂材料按质量计。 b   稀土抗菌因子材料按质量计。 c  产品牌号参考GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“CD”表示洗涤剂产品（“CD”为清洁洗涤剂“Cleaning detergent”的英文名称缩写）；第三层“2N”表示抗抑菌率为99%（2为“9”的个数，“N”为数字“9”的英文首字母）。 d  把稀土抗抑菌材料混合配制到清洁洗涤材料中的工艺方法。 5.4 抗抑菌要求 应符合表2的要求。 表2 项目　抗抑菌a率　病毒b抑制率　防霉菌c等级 指标　≥90%　≥90%　0级 试验方法　GB/T 21510　病毒滴度测定噬斑法　GB/T 1747 a试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌（8099）、白念珠菌（ATCC 10231）。 b  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），甲型流感病毒（H1N1）（VR-1469）。 c  试验菌种及编号黑曲霉（AS 3.4463）、 土曲霉（AS 3.3935）、宛氏拟青霉（AS 3.4253）、绳状青霉（AS 3.3875）、出芽短梗霉（AS 3.3984）、球毛壳（AS 3.4255）。 注：根据产品的使用要求，可以选择符合产品特性的方式及试验菌种或菌株作为试验用菌种，但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号，应至少选择一项试验菌种作为产品的抗抑菌性能进行检验检测。 7.3.3 抗抑菌应作为型式检验项目， 产品合格判定与抗菌等级见表5。 表5 　不合格　合格 　　        低能抗抑菌　中能抗抑菌　高能抗抑菌　超能抗抑菌 抗抑菌率a　＜70%　≥70%　≥80%　≥90%　≥95%　≥99% 抗菌等级判定　无等级　★一星级　★★二星级　★★★三星级　★★★★四星级　★★★★★五星级 a 依据抗抑菌率检验检测数值，合格判定标准为从低到高依次按分阶数值取值，如≥70%取值范围为：≥70%抗抑菌率＜80%，符合阶段范围数值的，则判定为相应阶段数值所对应的抗菌等级。如符合≥70%的，则判定等级为一星级。

Rare earth antibacterial daily necessities Part 3: Cleaning detergent

T/GDCA 040-2024 化妆品原料 重组可溶性胶原蛋白

前言　 1  范围　 2  规范性引用文件　 3  术语和定义　 4  质量控制　 5  检测方法　 6  检验规则　 7  标志、包装、运输、贮存和保质期　 附录A（规范性）  生物学活性测定—荧光定量PCR法　

Cosmetic ingredient recombinant soluble collagen

T/GDCA 039-2024 化妆品包装相容性评估方法

1  范围　 2  规范性引用文件　 3  术语和定义　 4  基本原则　 5  测试项目　 6  测试条件　 6.1  测试过程要求　 6.2  光照试验　 6.3  低温试验　 6.4  高温试验　 6.5  高湿试验　 6.6  冻融循环试验　 6.7  加速试验　 7  测试方法　 7.1  常规测试项目　 7.2  可迁移风险物质测试项目　 8  结果判定　 参考文献　

Evaluation method of cosmetic packaging compatibility

T/SHRH 059-2024 护肤精华油

1 范围　 2 规范性引用文件　 3 术语和定义　 4 产品要求　 5 试验方法 6 检验规则　 7 标识、包装、运输、贮存、保质期　

Skin Care Essence Oil

T/STHZP 0033-2024 眉毛定型液

本文件规定了眉毛定型液的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期及注意事项。

Eyebrow styling solution

T/STHZP 0032-2024 儿童沐浴慕斯

本标准规定了儿童沐浴慕斯的术语和定义、要求、检验方法、 检验规则和标志、包装、运输与贮存。

Children's bath Mousse

T/STHZP 0031-2024 沐浴油

本文件规定了沐浴油的术语和定义、产品分类和标记、要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存、保质期等内容。

Bath oil

T/BDCA 0001-2024 北京市国产普通化妆品包装和标签设计指南

1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义     下列术语和定义适用于本标准。     3.1 化妆品  cosmetics     3.2 国产普通化妆品  domestic ordinary cosmetics     3.3 包装  packaging     3.4 销售包装  sales packaging     3.5 标签  labelling     3.6 可视面  visual panels     3.7 展示面  display panels     3.8 净含量  net content     3.9 专业使用  professional     3.10 功效  efficiency      3.11 机理  mechanism     3.12 宣称  declare     3.13 最小销售单元  minimum sales unit 4 国产普通化妆品包装设计要求     4.1 国产普通化妆品包装设计的基本原则     4.2 国产普通化妆品包装的形式、材质和外观     4.3 国产普通化妆品包装的创新应用 5 国产普通化妆品标签设计要求     5.1 国产普通化妆品标签设计的基本原则     5.2 国产普通化妆品标签的形式和内容     5.3 国产普通化妆品标签文字和图示的规范性要求     5.4 国产普通化妆品标签内容的规范性要求     5.5 国产普通化妆品标签禁止标注的内容 6 其他

Guidance for packaging and labeling of domestic ordinary cosmetics notification in Beijing

T/SHRH 058-2024 化妆品稳定性试验指南

1 范围　 2 规范性引用文件　 3 术语和定义　 4 稳定性影响因素　 5 试验要求　 6 试验方法　 7 试验评价指标　 8 结果判定　 附录 A 稳定性试验储存条件的选择　 附录 B 稳定性试验原始记录表　

Guidelines for Cosmetic Stability Test

T/SHRH 057-2024 化妆品修护功效评估方法

1 范围　 2 规范性引用文件　 3 术语和定义　 4 基本原则　 5 SLS诱导人体皮肤红斑模型修护功效评价方法　 6 胶带撕拉建立人体皮肤红斑模型修护功效评价方法　 7 敏感肌肤修护功效评价方法　 8 头皮修护功效评价方法　 附录 A乳酸刺痛试验和辣椒素试验条件和方法　

Cosmetic Repair Efficacy Evaluation Test Method

T/FCA 01-2024 化妆品生产企业原料管理规范

1 化妆品原料技术风险评审及管控  1.1 基本原则  1.1.1 企业应规范原料评价流程和管理制度，由质量安全负责人负责，成立原料技术风险评审小组（由  质量、研发、采购、毒理等相关人员组成）或委托第三方对原料进行技术风险评审。  1.1.2 企业化妆品原料应经过技术风险评审合格后才能使用，原料产地和质量规格发生变更时应重新进  行技术风险评审。  1.1.3 企业应根据原料的技术风险评审结果制定贮存条件和分类管理。  1.2 技术资料收集及初步筛选  企业应根据不同原料的特性向供应商索取相关的技术资料以对原料进行技术风险评审，筛选出符合  要求的原料。原料技术资料包括但不限于以下资料：  （1）原料的商品名、化学名称、INCI 名称、植物原料应提供原料的拉丁名、原料报送码。  （2）原料的理化特性，微生物情况，适用范围，使用目的或功效，功效的科学依据，使用方法，推荐  用量、安全注意事项等。  （3）原料的质量标准规格（SPEC），检测报告（COA），安全数据（SDS），风险物质资料，检验检疫  证明，检测方法，报关单等。  （4）原料的成分信息：各成分的 INCI 名称、CAS 号或 EINECS/ELINCS 登记号以及含量或特征性成分含  量。  （5）原料的制备工艺流程图和简述,可能存在的杂质/残留物及含量控制。  （6）矿物来源的原料需提供原料来源，制备工艺，特征性组成要素，防腐剂和/或其他添加剂。  （7）植物原料需提供植物的通用名、种属名称（包括物种、属、科），植物来源（产地），原料所用  植物部位（如茎、叶、花、果、根等），原料制剂的种类（提取液、汁、油、冻干粉等），加工和纯化  过程、溶剂种类、提取比例，致敏原的资料，农残、重金属信息，防腐剂和/或其他添加剂，原料溶解  性，原料的稳定性资料。  （8）动物来源的原料需提供物种通用名称、种属名称包括物种、属、科及使用的器官组织，原产国家  （地区），制备过程，防腐剂和/或其他添加剂，有害微生物控制等信息。  （9）生物技术来料的原料应提供制备过程，所使用的微生物种类，可能产生的毒性成分及污染，微生  物质量控制措施，防腐剂和/或其他添加剂。  （10）防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂应提供符合《化妆品安全技术规范》对于原料种类、纯度、残  留物控制要求的证明。  （11）功效性原料应提供充分的功效宣称的科学依据，功效宣称依据包括文献资料、研究数据、化妆品  应用中的功效宣称评价试验结果等。  （12）香精原料应提供符合我国相关国家标准和/或国际日用香料协会（IFRA）修正案及其相关标准证  明文件。  （13）原料毒理学安全评审资料及在化妆品中最高历史使用量、使用部位、适用人群、淋洗/驻留的要  求。  （14）原料产地，包装方式，储存条件，保质期等。  1.3 原料合规性评审  1.3.1 企业生产产品所选用的原料应是国家发布的《已使用化妆品原料名称目录》以及企业已在国家局  注册、备案的化妆品新原料；不得使用《化妆品安全技术规范》所列的化妆品禁用原料及超范围使用限  用原料，防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂需严格遵照《化妆品安全技术规范》准用物质表中的原料名  称、最大允许使用浓度、使用范围和限制条件要求；化妆品新原料（术语：在我国境内首次使用于化妆  品的天然或者人工原料为化妆品新原料。调整已使用化妆品原料的使用目的、安全使用量等，也应当按  照新原料注册、备案）应遵照《注册备案管理规定》申请注册、进行备案。  1.3.2 当国家法规及标准更新时，企业应及时对所使用的原料清单进行核查，确保持续符合法规及标准  的要求。对不符合最新法规要求的原料和产品及时进行替换和更新。  1.3.3 企业应获取原料的组成成分及比例，对各组分的合规性进行评估并采取措施保障化妆品注册或备  案的信息与产品生产配方中的原料及其使用量保持一致。  1.4 原料安全风险评估  1.4.1 企业应建立化妆品原料的安全性风险评估机制，化妆品原料可能存在的危害、暴露情况及风险进  行识别与分析，以确定其在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不得对人体健康产生危害。必要时  应明确原料在化妆品中的安全使用剂量（最高历史使用量），同时明确相应的产品类别、产品功效宣称、  适用人群、作用部位、淋洗/驻留等。  1.4.2 企业应按照《化妆品安全评估技术导则》由化妆品安全评估人员或委托专业机构开展对化妆品原  料本身及该原料可能带入的风险物质（术语：化妆品中可能存在的安全性风险物质是指由化妆品原料带  入、生产过程中产生或带入的，可能对人体健康造成危害的物质）进行识别并进行技术风险评审，确保  符合相关法律法规的要求。国家未规定限量的，应确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体  健康产生危害。  1.4.3 企业在配方设计及化妆品生产过程中，应考虑原料在配方及包装中可能发生的物理、化学变化并  进行测试分析，采取必要的措施确保产品在正常、合理及可预见的使用条件下，不得对人体健康产生危  害。  1.4.4 企业在化妆品生产过程中，应制定相关防护措施防止原料的污染或交叉污染。  1.5 原料技术特性评估  1.5.1 企业应对原料的技术特性如配方中的功能、配伍性能、配制方法等进行评估和试验，确定其适用  范围及使用方法。  1.5.2 企业应对供应商所提供的原料技术资料进行核实，并对原料的稳定性、微生物敏感度进行评估，  识别原料在存储过程中可能发生的物理、化学变化并规定原料的存储条件、使用要求、检测项目及频率、  效期。  1.5.3 企业应对原料宣称的功效进行评估，判定其与产品宣称功效的匹配程度，是否科学、合理，必要  时进行测试验证确认其在产品中的功效。  1.6 原料技术指标评审与样品测试确认  1.6.1 企业应确保原料的质量控制标准、技术指标的设置符合国家强制性标准和法规要求。  1.6.2 原料的技术指标应包括原料外观、颜色、气味、纯度或含量、品种鉴别、卫生指标、可能存在的  安全性风险物质及其他与原料品质和产品配方工艺有关的检测项目。  1.6.3 企业应对原料中可能存在的风险物质进行，并要求定期提供包含风险物质第三方检测报告。对于  《化妆品安全技术规范》中规定的限用组分及准许用的防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂原料，原料的  技术指标需符合《化妆品安全技术规范》相关的要求。  1.7 原料变更管理  1.7.1 本标准中所指的原料变更包括原料中的组成成分、配比、生产工艺、生产线、产地、技术指标、  包装材料、有效期等可能对原料合规性、安全性、技术特性等带来影响的变更。企业应建立原料变更的  管理制度。  1.7.2 企业应对原料变更可能带来的影响进行评估，如原料变更引起配方中各原料配比调整，需及时进  行产品注册或备案。必要时，应开展相关测试验证以确定变更的有效性和适用性。  1.7.3 企业应建立原料变更的追溯机制，应当采取措施确保所有变更可能涉及的文件、配方、工艺、备  案、包装等进行相应的变更。由此产生的废弃材料应采取措施及时进行处理以防误用。 

Raw material management specifications for cosmetics manufacturers

T/GDCQMA 005-2024 化妆品舒缓功效测试 —体外皮肤角质形成细胞炎症因子测试法

5  试验环境及材料要求 5.1  试验环境 本方法使用的细胞培养洁净室应符合GB/T 42398-2023要求。环境温度应控制在22 ℃±4 ℃，湿度应控制在45%～65%；洁净区与非洁净区之间、不同空气洁净度的洁净区之间的压差应＞10 Pa；洁净区内不同功能及级别房间之间宜保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染；总送风量中（非单向流）应有10%～30%的新风量；噪声级（空态）应 ≤ 65 dB(A)；照明的照度值宜 ＞ 300 lx。 5.2  细胞 选用永生化人角质形成细胞，宜采用ATCC 细胞资源库或ECACC 细胞资源库来源的细胞株。细胞应无细菌、真菌、支原体等外源因子污染。 5.3  仪器和设备 5.4  试剂 5.5  耗材 5.6  试剂准备 6 试验方法 6.1  基本要求 所有溶液、玻璃器皿、吸头等都应无菌，所有操作洁净环境下进行。 6.2  细胞准备 6.3  细胞培养条件 6.4  受试样品 6.4.1  受试样品的制备 6.5  受试样品浓度确定 6.6 IL-6表达检测 6.6.1  细胞处理 6.6.2  ELISA 检测IL-6表达 取 500 μL 细胞培养上清至 1.5 mL 无菌离心管中进行 IL-6 含量检测。ELISA 检测按照 IL-6 ELISA 检测试剂盒的操作说明书进行。 7  结果计算 7.1  IL-6浓度计算 以ELISA 检测所得的 OD450 值为横坐标、标准品浓度为纵坐标绘制标准曲线。根据受试样本的 OD450 值，计算获得相应的 IL-6 浓度，取 3 个受试复孔的平均值作为受试样本 IL-6 表达水平。 7.2  结果分析 7.2.1  实验有效性判定 7.2.2  试验结果分析 8 试验报告

Cosmetic soothing efficacy test -In vitro assay of inflammatory factors in skin keratinocyte

T/LNBHXH 004-2024 化妆品舒缓功效评价 体外人皮肤模型测试方法

范围 规范性引用文件 术语、定义 原理 仪器及设备 主要试剂及耗材 试验条件 试验步骤　 结果计算 试验有效性验证 结果判定

Soothing efficacy test of cosmetics – In vitro human skin test method

T/CIET 412-2024 外用生殖抗衰剂

本文件规定了外用生殖抗衰剂的术语和定义、要求、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。 本文件适用于外用生殖抗衰剂的生产和检验。

Topical reproductive anti-aging agents