C27 生物制品与血液制品 标准查询与下载
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本文件描述了限制性核酸内切酶中污染其他核酸内切酶或核酸外切酶等杂质的检测方法。 本文件适用于限制性核酸内切酶杂质的检测。
Assay method of restriction endonuclease impurity
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2022-10-14
- 实施
- 2023-05-01
本文件描述了脱氧核糖核酸酶Ⅰ酶活及杂质的检测方法。 本文件适用于脱氧核糖核酸酶Ⅰ酶活及杂质的检测。
Assay method of deoxyribonuclease I activity and impurity
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2022-10-14
- 实施
- 2023-05-01
本文件描述了肠激酶活性检测方法的试剂或材料、仪器设备、试验步骤、结果计算和质量控制。 本文件适用于肠激酶活性的检测。
Assay method of enterokinase activity
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2022-10-12
- 实施
- 2022-10-12
本文件描述了超氧化物歧化酶活性检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算和质量控制。 本文件适用于超氧化物歧化酶活性的检测。
Assay method of superoxide dismutase activity
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2022-10-12
- 实施
- 2022-10-12
本文件描述了工具酶纯度检测方法的术语和定义、原理、试剂或材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算及质量控制。 本文件适用于工具酶纯度的检测。
Purity detection method of reagent enzymes
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2021-05-21
- 实施
- 2021-12-01 00:00:00.0
本文件描述了流式细胞仪测定细胞数量的术语、定义和缩略语,方法原理,以及包括试剂或材料、仪器设备.样本制备.试验步骤.数据分析方法确认和报告的通用要求。 本文件适用于研究.生产与检验中使用流式细胞仪进行的细胞计数。
General requirements for cell counting—Flow cytometry
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2020-12-14
- 实施
- 2021-07-01 00:00:00.0
本文件描述了流式细胞仪测定细胞纯度的术语、定义和缩略语、方法原理，以及包括试剂或材料、仪器设备、样本制备、试验步骤、数据分析、方法确认和报告的通用要求。 本文件适用于研究、生产与检验中通过流式细胞仪进行的细胞纯度的测定。
General requirements for measurement of cell purity—Flow cytometry
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2020-12-14
- 实施
- 2021-07-01 00:00:00.0
M-MLV reverse transcriptase
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2018-09-17
- 实施
- 2019-04-01 00:00:00.0
General requirements for activity detection of reagent enzymes
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2018-09-17
- 实施
- 2019-04-01 00:00:00.0
Term and classification of reagent enzymes
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2018-09-17
- 实施
- 2019-04-01 00:00:00.0
本标准规定了T4 DNA连接酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于从重组基因工程菌分离纯化的T4 DNA连接酶。
T4 DNA ligase
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2018-06-07
- 实施
- 2019-01-01
Reagent enzyme—Lysozyme
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2018-06-07
- 实施
- 2019-01-01 00:00:00.0
Restriction endonuclease BamH I
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2017-12-29
- 实施
- 2018-07-01 00:00:00.0
Technical specifications for clinical blood use in medical institutions
- ICS
- 11.040.20
- CCS
- C27
- 发布
- 2020-12-24
- 实施
- 2021-04-01
本标准规定了合成基因产品的质量要求、质量检测试验方法及合成的DNA检测报告。 本标准适用于合成基因产品质量评价及其检测程序。
Synthetic Gene Quality Requirements
- ICS
- 07.080
- CCS
- C27
- 发布
- 2016-12-02
- 实施
- 2017-03-02
