微量紫外分光光度计的操作 维护

　　操作步骤：

　　1.准备好待测样品，打开仪器;

　　2.选择合适的检测程序(以下以ssDNA为例);

　　3.在检测孔加1.5ul待检测物的溶解液(双蒸水或buffer)，单击Blank按钮;

　　4.用擦镜纸擦去上下检测孔;

　　5.滴加1.5ul待检测样品，单机Measure

　　6.输出并保存检测结果，

　　7.推出检测程序。

　　如果仪器长期未使用，在使用仪器之前应进行循环Blank，检查测量孔表面，以确保测量结果准确性。

　　步骤如下：

　　1.推开上臂，滴1.5ul双蒸水于下表面，盖上上臂单击 “Blank”

　　2.推开上臂，用干净的擦镜纸擦去上下表面的液体

　　3.推开上臂，滴1.5ul去离子水于下表面，盖上上臂单击“Measure”

　　4.10mm路径的吸光度值应小于0.04，如果不是重复步骤1-3

　　测量：

　　1.推开上臂，滴1.5ul空白液于下测试面

　　2.盖上上臂，单击“Blank”

　　3.推开上臂，用干净的擦镜纸擦去上下表面的液体

　　4.滴1.5ul样品在下表面，盖上上臂单击“Measure”完成测量

　　5.推开上臂，用干净的擦镜纸擦去上下表面的液体

　　日常维护：

　　微量紫外分光光度计的主要维护要求，是保持测量表面的清洁。测量完成后，从上部和下部表面擦去样品。用去离子水清洁表面和周边地区，以防止样品交叉污染和残留物堆积。

　　定期维护：

　　仪器使用一段时间后，可能出现检测孔污染，这时候仪器会自检并提醒维护，可用0.5﹪的次氯酸钠和无水乙醇进行清洗。

　　方法如下：

　　1.使用去离子水润洗30秒，擦镜纸擦干;

　　2.使用漂白剂氧化去污，通常0.5%次氯酸钠即可，半分钟后擦镜纸擦干;

　　3.使用无水乙醇清洗30s左右，半分钟后擦镜纸擦干;

　　4.重复步骤1，擦干净后将仪器放在无尘环境中.

　　注意事项：

　　1.对于一般的核酸、蛋白质样品，检测前徐使用漩涡振荡器震荡均匀为最佳，或至少以移液 器吸放数次混匀。若担心DNA可能因前述动作而断裂，可改以55℃加热约一分钟，使样品在检测前呈均匀状态，以确保用于上样检测的2ul样品具有代表性。

　　2.检测后应当立即用拭镜纸擦净上下检测孔。

　　3.同一滴液体只能做一次检测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行 检测。

　　4.核酸上样为1ul-2ul，蛋白为2ul，上样需一次完成。

　　5.大部分检测错误源于未成形正确的液柱，正确液柱如下图所示。如若未出现正确液柱，应当擦掉液滴，重新加样。

　　6.不能使用含有腐蚀性的液体。