白兰地—高级醇的测定—毛细管柱气相色谱法

上一篇 / 下一篇  2010-04-28 11:04:56/ 个人分类:气相色谱

  1 范围

  本方法采用毛细管柱气相色谱测定白兰地高级醇含量

  本方法适用于白兰地中高级醇含量的测定,结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇],测定值保留三位小数。

  2 原理

  根据高级醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数,于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出,在氢火焰中电离检测,内标法定量。

  3 试剂

  3.1 基准乙醇

  经毛细管气相色谱测定,其中甲醇、杂醇油、酯、醛等组分含量低于1mg/L的高纯乙醇为基准乙醇。

  3.2 乙醇溶液,40%(v/v)

  以基准乙醇,用蒸馏水配成 40%(v/v)乙醇溶液。

  3.3 正丙醇标准溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂正丙醇,将其转移至100mL容量瓶中,用 40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.4 仲丁醇(2-丁醇)标准溶液,2%(v/v)

  准确移取 2mL色谱纯试剂仲丁醇,将其转移至100mL容量瓶中,用40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.5 异丁醇标准溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂异丁醇,将其转移至100mL容量瓶中,用40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.6 烯丙醇标准溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂烯丙醇,将其转移至100mL容量瓶中,用 40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.7 正丁醇标准溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂正丁醇,将其转移至100mL容量瓶中,用40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.8 活性戊醇(2-甲基-1-丁醇)标准溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂活性戊醇,将其转移至100mL容量瓶中,用40%(v/v) 乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.9 异戊醇(2-甲基-1-丁醇)标准溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂异戊醇,将其转移至100mL容量瓶中,用40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此溶液浓度为2%(v/v)。

  3.10 4-甲基-2-戊醇内标溶液,2%(v/v)

  准确移取2mL色谱纯试剂4-甲基-2-戊醇,将其转移至100mL容量瓶中,用40%(v/v)乙醇稀释至刻度,混匀。此内标溶液浓度为2%(v/v)。

  4 仪器

  4.1 气相色谱仪,采用氢火焰离子化检测器,配有毛细管色谱柱联结装置

  4.2 微量注样器,10μL

  5 操作步骤 1

  中国分析

  5.1 色谱柱的选择

  选择固定液为聚乙二醇20M系列的石英交联或键合毛细管柱,柱内径0.25~0.32mm,膜厚0.25~0.33μm,柱长25~50米。

  5.2 色谱条件

  按仪器使用手册调整空气、氢气的流速等色谱条件,载气为高纯氮(纯度应优于99.9995%),流速为0.5~1.0mL/min,分流比为 20﹕1~100﹕1,尾吹气约为30mL/min。

  柱温随所选色谱柱的不同略有变化,一般初始柱温为40℃,保持2 min,然后以4℃/min程序升温至210℃,以使内标峰与白兰地中待测定组分的拖尾峰(tailingpeak)。前者少见。>色谱峰获得完全分离为准。

  检测器温度和进样口温度的设定随仪器而异,建议设定为250℃左右。

  5.3 相对校正因子f值的测定

  分别吸取2% (v/v)各种组分(高级醇)标准溶液0.10mL,移入10mL容量瓶中,用40%(v/v)乙醇稀释至刻度,加入2%(v/v)4-甲基-2-戊醇内标溶液0.10mL,混匀,待色谱仪基线稳定后,用微量注样器进样1.0μL,记录样品中各种组分和内标色谱峰的保留时间及其峰面积,计算出各种组分的相对质量校正因子f值。

  5.4 样品的测定

  于10mL容量瓶中倒入待测白兰地试样至刻度,准确加入0.10mL内标溶液(2% (v/v)),混匀。在与f值测定相同的条件下进样,根据保留时间确定各种组分峰和内标峰的位置,并记录各种组分峰的峰面积与内标峰的面积。

  6 结果计算

  按下式计算各种组分的含量:

  f =1211ddAA×内 (1)

  X =1000122×××IfAA内 (2)

  X1= EX100× (3)

  式中:X —样品中某一组分的含量,g/L

  X1 —样品中某一组分的含量,g/L[100%(V/V)乙醇],

  E —样品的实测酒精度

  f —某一组分的相对质量校正因子,

  A内1—f值测定时内标的峰面积,

  A1 — f 值测定时某一组分的峰面积,

  A内2 —样品中内标的峰面积,

  A2 —样品中某一组分的峰面积,

  d2 —某一组分的相对密度,

  d1 —内标物的相对密度,

  I —添加在样品中内标的含量,mg/L。

  高级醇的含量=正丙醇+仲丁醇+异丁醇+烯丙醇+正丁醇+活性戊醇+异戊醇

  7 精密度

  同一样品两次测定值之差,不得超过平均值的10%。

  8 参考文献

  [1] GB 11856-1997“白兰地”中6.8“ 高级醇的测定(气相色谱法)” 2

  中国分析网

  [2] 蔡心尧等. 色谱, 1997(6):367~371


TAG: 毛细管柱气相色谱法白兰地高级醇

 

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