标准正文
肾上腺素
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汉语拼音:
Shenshangxiansu
英文名:
Adrenaline
性状:
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；与空气接触或受日光照射，易氧化变质；在中性或碱性水溶液中不稳定；饱和水溶液显弱碱性反应。 本品在水中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶；在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶，在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206-212℃，熔融时同时分解。
比旋度 取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→200）溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为一50.0至一53.5°。
鉴别:
（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2-3滴溶解后，加水2ml与三氯化铁试液1滴，即显翠绿色；再加氨试液1滴，即变紫色，最后变成紫红色。
（2）取本品10mg，加盐酸溶液（9→1000）2ml溶解后。加过氧化氢试液10滴，煮沸，即显血红色。
检查:
酸性溶液的澄清度与颜色 取比旋度项下的溶液检查，应澄清无色；如显色，与同体积的对照液（取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml）比较（附录Ⅸ A第一法），不得更深。
酮体 取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）。在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.05。
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥18小时，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
含量测定:
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.32mg的C9H13NO3。
贮藏:
遮光，减压严封，在阴凉处保存。
制剂:
盐酸肾上腺素注射液
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品为（R）-4-［2-（甲氨基）-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚。按干燥品计算，含C9H13NO3不得少于98.5%。
分子式与分子量:
C9H13NO3 183.21
药理作用:
肾上腺素受体激动药
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