样品分析一半时基线漂移
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评论( 27 )
TAG: 基线漂移
- fjdlgldg发布于2011-04-19 15:19:31
- 基线没漂移啊
色谱条件没设对吧
柱温设高一点,载气流速设低一点再做看看
- entd_jps发布于2011-04-19 15:20:05
- 峰明显没有分开,把升温程序调整一下
- trymybestchy发布于2011-04-19 15:20:33
- LZ这个算基线漂移?不是有其他干扰吧?
- eedc-dcnge发布于2011-04-19 15:21:14
- 回复 #1 zhxpen 的帖子
基线有漂移吗?
我没看到唉。。
你试着在仪器的电脑上用截屏软件把谱图导出,
然后用手机+数据线之类的方式把清晰的图上传。
这种拍照实在是看不清楚啊。。
- header发布于2011-04-19 17:18:06
- 你是说主峰没出完后的杂峰吗?
问题图和标准图是同一根柱子同一段时间做的吗?不是的话建议更换个柱子看看
- xiongwei397发布于2011-04-19 17:18:34
- 楼主方法条件给一下呀,如果是程序升温,就很正常了.
- 小莲发布于2011-04-19 17:53:36
- 回复 #1 zhxpen 的帖子
应该是基体中存在干扰杂质,你也说了,做其他样品就正常,还是样品的问题。
- naren4545发布于2011-04-19 18:38:34
- 1.样品问题;2.色谱柱问题!
- luffygonww发布于2011-04-20 18:10:10
- 您分析什么样品,什么色谱柱?采用什么色谱条件?
空白正常么?
柱子未必有问题。
- mingdongmmw发布于2011-04-20 18:10:59
- 我也没看出来基线的漂移。。。而且峰额没有分开。。
- 感悟人生发布于2011-04-20 18:11:13
- 程序升温试试吧,一般这样的问题我们都是用程序升温解决的
- Geochimica发布于2011-04-20 18:11:41
- 峰没分开吧,基线没有漂啊,改一下条件看下吧
- uovt69jn发布于2011-04-20 18:11:59
- 程序升温吧
- gitde发布于2011-04-20 18:13:00
- 日常维护你如果都做了,那就调谐一下试试,看看是不是离子源脏了。
- hewen0925发布于2011-04-20 18:13:15
- 有东西流出
看看系统空白(不扎针采集数据)和溶剂空白怎样
- jianghai发布于2011-04-20 18:13:29
- 跑针空白,我跑针空针看看吧。是柱子问题还是进样
- lclong0213ng发布于2011-04-20 18:13:49
- 基线漂移应该怎么理解?LZ这个算漂移么?感觉不是漂移,请高手指点迷津!
- haohaorenjia发布于2011-04-20 18:14:19
QUOTE:
原帖由 zhxpen 于 2011-4-19 12:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
问题图谱1和问题图谱2没有基线漂移,只是有干扰,分离度不好,那个不能叫漂移
大家好啊,我想请教一下大家,这张是我进的样品图谱,走到一半的时候,基线就飘上来了
这是怎么回事啊
以前这个样品不是这样的
而且现在这个机子做其他样子也是正常的
有谁能给我点意见吗
我已经换过进样垫,样品也重新处 ...
另外标准图谱和问题图谱明显不是一个东西,是不是问题图谱样品浓度小了?
- zhxpen发布于2011-04-21 17:23:48
QUOTE:
原帖由 haohaorenjia 于 2011-4-20 18:14 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
这是同一个样品,
问题图谱1和问题图谱2没有基线漂移,只是有干扰,分离度不好,那个不能叫漂移
另外标准图谱和问题图谱明显不是一个东西,是不是问题图谱样品浓度小了? ...
程序升温 :80度 2分钟 10度/分钟 220度 10分钟
- PURPOSE人生发布于2011-04-21 20:05:51
- 你能确定没有人把色谱柱换成别的柱子了么?
如果没有人换过柱子,通过问题谱图与标准谱图的对比,感觉系统有漏的地方,其实气相的日常维护也就一前(汽化室包括分流管路)、一后(检测器),分别做一次全面维护,重新检查色谱柱的安装,应该容易解决的。
而你又说进其它样品是正常的,这就有点不能断定了。如果真是这样,分流管路堵塞的可能大一些,我遇到过这样情况,进有的样品正常,另一类就不正常。