- 做核磁的时候,可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗? 2009-07-05
- 质谱图标突然变红,流动和自动的图标变成黄色,why? 2009-06-25
- 做LC-MS时,跑的整个过程都有679.56Da的污染峰?? 2009-07-01
- 安捷伦液质联用1200型自动进样的小瓶怎样清洗? 2009-07-02
- 安捷伦自动进样器咋不能打开序列 2009-07-02
- 流动相在选定波长处有吸收,流动相对定性测定有影响吗? 2009-07-02
- 气相色谱的分流不分流进样的疑问 2009-07-02
- 2-氨基丁腈,加热就不稳定了,请给点建议及方法 2009-07-03
- 定量分析样品时,两次进样的相对响应值变化2%,怎么回事? 2009-07-03
- 岛津2104发现气化室压力和总流量在设定值附近上下浮动,y? 2009-07-02
- 液相基线总是向右上方漂,是什么原因啊?如何处理呢? 2009-07-02
- 中控过程中在原料和产品之间会出现一个倒峰,请教原因? 2009-07-02
- 关于agilent的维护和定量问题 2009-07-01
- 气相分析色谱有时出峰老是扁平状的,怎么回事? 2009-07-01
- 衬管在清洗后不用二甲基氯硅烷去活化对测定有什么影响? 2009-07-01
- 色谱柱老化后有臭味产生,系统还发出警报,什么原因? 2009-07-01
- 基线上移 2009-07-01
- 请大家推荐一下液相厂家和型号,不准备买国内的 2009-07-01
- 二甲苯的标准物必须要用色谱纯吗? 2009-06-30
- 安捷伦1100脱气装置坏了,无法定量,这怎么办啊? 2009-06-30
- 做了个1.3-二甲基巴比妥酸含量,出峰时间很早? 2009-06-30
- 色谱图为什么重复性很差? 2009-06-30
- 液相分析时发现有2个峰,为什么同一种物质会出现两个峰? 2009-06-29
- 哪类化合物适合用气相色谱检测? 2009-06-29
- 继续请教:购买液相的问题 2009-06-27
- 如何绘制标准曲线? 2009-06-27
- 怎样用HPLC进行高分子聚合物的检测? 2009-06-27
- RSD值如何计算呢 2009-06-27
- 为何相同量标准品的峰面积比原来降低了好多倍? 2009-06-26
- 液相色谱针对烃类,检测器一般是哪几种啊? 2009-06-28
- 流动相不连续,忽快忽慢的现象,可能是什么原因引起? 2009-06-27
- 基线走不稳,而且跳动特别大,忽上忽下是出什么问题? 2009-06-26
- 测定苯甲酸含量,几个月后,样品就测不出来了 2009-06-24
- waters的液谱,用什么柱子,出的峰总是很宽? 2009-06-24
- 怎么才能消除或减轻GC柱子里的残留? 2009-06-25
- 不同液相上的色谱图,为什么有的两个峰,有的出一个峰? 2009-06-23
- 继续,悠悠白云的求助帖 2009-06-24
- 请问如何减少实验室的毒害呢? 2009-06-23
- 用户可以咨询液相公司哪些问题呢? 2009-06-23
- 用水和乙腈比例95:5,波长196nm,出好多问题 2009-06-24
- 甘油色谱峰出的很不好,圆顶峰,基线上鼓了一个包似的 2009-06-23
- 本该550nm处测吸光度值,我却在595nm测了吸光度数值,可以吗 2009-06-14
- HPLC中用缓冲盐的作用?不用会对结果有什么影响? 2009-06-23
- 液相长时间没用,想清洗过滤头用什么洗液啊? 2009-06-23
- 气相基线老是往上漂,是不是汽化室漏气了,如何查 2009-06-23
- 液质联用色谱柱的选择有些什么要求吗? 2009-06-18
- 两个峰保留时间非常接近,两根色谱柱串联起来用可以吗 2009-06-22
- 检测TNT,不论分流还是不分流,总是不出峰 2009-06-20
- 去年买的GC5890C今年用出现三个问题? 2009-06-20
- 做MC的HPLC检测,怎么做就是不出峰? 2009-06-21
- 试图从脑中找到药物,一直到5:90峰都不能完全分开? 2009-06-21
- 奇怪的压力下降问题 2009-06-21
- 乙醇2.5分钟GC溶剂峰切的掉,正己烷却切不掉? 2009-06-19
- 配制1500ml流动相,其中各成分分别多少体积? 2009-06-19
- 急!!!反相离子对色谱加水相为何不出峰? 2009-06-18
- 关于waters的HPLC的4个问题请教 2009-06-18
- 岛津LC-20AT故障,建好的批处理表只走第一个样品瓶 2009-06-17
- GC气相色谱峰分叉的原因有哪些? 2009-06-15
- 做气相如何具体配置一系列浓度的混合标准溶液 2009-06-18
- 归一法分析数据相差很大,请教校正因子、内标法问题 2009-06-12
- 液相色谱的系统平衡是什么意思啊! 2009-06-14
- 压力突然下降了1MPa,什么原因啊? 2009-06-14
- 用100%甲醇冲基线1个多小时才平衡,是哪出问题了? 2009-06-13
- 液相色谱法测含量,不知道检测波长是多少 2009-06-13
- HPLC流动相的单向阀老堵?请帮忙分析原因 2009-06-13
- 液相出峰顺序 2009-06-12
- C18的迪马色谱柱出现乱出峰的现象,放久了。。。 2009-06-12
- 如何来调整流动相的比例呢?增加甲醇比例? 2009-06-11
- 液相摸条件时先用梯度还是等度? 2009-06-09
- 想测定某一物质的浓度,一般怎么设定标准曲线的浓度 2009-06-09
- 流动相加进去磷酸盐能调峰形,那加多少合适? 2009-06-10
- 洗脱时用洗样品的梯度洗脱方式还是用等度洗脱 2009-06-10
- 液相梯度洗脱,起始相为100%的水相对柱子损害大吗? 2009-06-09
- 乙酸乙酯(3:1)作为流动相会不会造成柱子堵塞 2009-06-09
- 甲醇和水或者甲醇和磷酸盐类做流动相,如何调节保留时间 2009-06-09
- HPLC分离度与重现性问题请教 2009-05-30
- HPLC 梯度洗脱时跑基线 2009-05-30
- 质谱中分子离子峰与同位素峰的强度比公式怎么得到的 2009-02-21
- LC-MS、LC/MS、LC-MS/MS的含义有何不同,-和/ 2009-02-17
- 液质联用仪,其中的液相是否可以单独来用 2009-02-17
- 液相色谱的峰面积比代表什么 2009-02-21
- 什么影响了我的产品的外标含量(除了盐分外) 2009-02-15
- 胺类化合物HPLC流动相该怎样调节流动相 2009-02-18
- HPLC分析一样品的问题:有何办法去掉溶剂吸收峰 2009-02-15
- 为什么单独质谱进样时总是会出现双倍或多倍的分子量啊 2009-02-13
- 什么导致液相分析出现负峰 2008-07-10
- 岛津LC20A高效液相色谱问题 2008-07-23
- 关于梯度体系带来的杂峰 2008-07-23
- 前处理最后定容是否要用色谱纯 2008-07-29
- 色谱图两个峰分不开? 2008-07-23
- 关于药品第三方检测 2008-07-23
- 食品工厂的排污问题 2008-07-23
- 溶剂过滤器的滤膜发霉了,怎么办 2008-07-17
- HPLC理论塔板数对含量测定等的影响 2008-07-17
- 请教,最近所做样品不稳定,不知是何原因 2008-07-17
- 只要是有色物质都可以用可见光分光测其浓度? 2008-07-07
- 请问进质谱时酸和碱的最大限度 2007-10-29
- UPLCMS反相柱中为啥乙腈比例增大保留时间反而延长? 2008-02-12
标题搜索
我的存档
数据统计
- 访问量: 18961
- 日志数: 34
- 文件数: 43
- 建立时间: 2008-02-13
- 更新时间: 2011-08-22