- 讨论:如果液相色谱长时间不用的话应该怎样保养呢? 2010-09-19
- 中药材的提取工艺改进,浓缩过程中发现浓缩速度很慢 2010-09-20
- 色谱柱出口用三通接到两个检测器,是否为长度的正比? 2010-09-20
- 定量限测定结果应具有一定的准确度和精密度,该怎么理解 2010-09-19
- 进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好? 2010-09-16
- 想买一个柱温箱,不知道都需要关注哪方面的性能? 2010-09-18
- 分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,展宽严重 2010-09-16
- 煤炭中的水分怎样检验? 2010-09-16
- 岛津的气相工作站英文版的与中文版的功能有什么不同? 2010-09-16
- 液相色谱的条件,可以直接用到液质联用上面吗? 2010-09-14
- 对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。 2010-09-08
- 测定中成药中某一种有效成分得含量,如何除去其他成分? 2010-09-08
- 液相色谱分析时保留时间太短,一分钟就出峰? 2010-09-08
- 一根色谱柱按照正常程序冲洗进样,平衡不好? 2010-09-08
- 我用液相做水质出现峰变宽,有时还有双峰出现,怎么回事 2010-09-08
- 戊乙奎醚的色谱条件是什么?帮忙指点一下。 2010-09-07
- 请教:能否用GC分析顺反结构的比值? 2010-09-01
- 硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,这样对样品有影响吗? 2010-09-01
- 有关物质方法验证(HPLC) 2010-09-02
- 请教山嵛酸甘油酯的消解方法!! 2010-09-03
- 黄铜含量测定 2010-09-03
- 请教:新的液相安捷伦柱子用时应如何处理啊? 2010-08-31
- 萃取时分液漏斗堵塞了,上层可以直接倒出来吗? 2010-08-29
- 洗脱过程中液晶屏经常压力值很快升高直至出现HI 2010-08-28
- 讨论:两台气相 进同样浓度的的样品,响应值小很多? 2010-08-29
- HPLC分析样品,底物和产物分别是酰胺和酸 物质没分开? 2010-08-28
- 异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,用什么柱子和溶剂? 2010-08-26
- 比色皿没有配套使用对浓度测量的结果影响大吗? 2010-08-27
- 小极性部位,P:E=8:2时跑板RF为0.5左右? 2010-08-26
- 6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数? 2010-08-21
- 为什么H2等双原子分子无红外吸收哇? 2010-08-22
- 请教:气质联用中的溶剂峰的保留时间? 2010-08-21
- 有关溶液配制的问题 2010-08-23
- HPLC峰很小的时候,手动积分和自动积分峰面积数值差别很大 2010-08-20
- 求助 有什么办法能让峰分离得好一点吗? 2010-08-20
- 请教:检测Cr时,试剂空白怎么降不下来? 2010-08-19
- 峰高和峰面积降低,同一个样品的重复性不好? 2010-08-17
- 峰面积归一化法 2010-08-17
- 帮忙翻译下这是个什么化合物,非常感谢。 2010-08-18
- 分析人员的前途在哪里 2010-08-15
- 求助7890a甲醇峰拖尾 2010-08-12
- LCMS的v实验原始数据压缩后在解压为什么就打不开? 2010-08-11
- 国内标准品用于UV含量的是否能用于HPLC外标呢? 2010-08-11
- 有关定量分析的标准品 2010-08-11
- 【求助】关于单硝酸异山梨酯有关物质检测出现问题 2010-08-10
- N2000工作站 用内标法时的疑问 2010-08-10
- 10版药典有关物质有问题 2010-08-07
- 植化分离点板 用预制板还是手铺板 差别很大 2010-08-13
- 如果当前流动相不能有效的将两个峰分开,怎么调节流动相 2010-08-11
- 氨基(伯氨)上的两个氢的比例非常的不准确? 2010-08-13
- 求助7725i手动进样阀的问题 2010-08-13
- 由标曲计算得知,待测样品中A的质量大于样品总质量 2010-08-12
- 原子吸收 选择加上空白的值还是减去还是直接当零来算? 2010-08-10
- 做SE,效果不是很好,灵敏度很低,斜率只有40多 2010-08-07
- GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗? 2010-08-08
- 目标峰的出峰时间处刚好有个杂质峰? 2010-08-08
- 硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系? 2010-08-03
- 苯系物的检测条件 2010-08-05
- 请教做稳定性试验的一些问题 2010-08-03
- N2000工作站 积分问题求教~ 2010-08-02
- 有高手做过血清中VD3HPLC测定的实验吗? 2010-08-02
- ICP经常开关机对仪器有什么影响?一般多久关一次? 2010-08-01
- 请教:原子吸收 石墨管相关问题? 2010-07-30
- 通过氢谱积分,可以判断含量占百分之多少吗? 2010-07-31
- 请教:化学工作站里柱子的应用?详细的操作步骤? 2010-07-29
- 关于量的概念的问题 2010-07-29
- 甲基三苯基溴化磷液相测试 2010-07-28
- 不绝对定量如使用面积归一化法定量在英文期刊上能行吗? 2010-07-26
- 做头孢丙烯片,压片过程素片硬度 包衣后片面很差 2010-07-24
- 关于流动相如何调PH的问题! 2010-07-25
- 2010版药典丙二醇有关物质的气相检查 2010-07-20
- C18反相液相色谱柱子,有什么好办法把里面的填充物去掉? 2010-07-19
- 买安捷伦GC7890有哪些东西是送的?工具箱、工作站? 2010-07-19
- 气体纯度及组分比例如何检测? 2010-07-20
- 【求助】费休氏法测水分和干燥失重结果差异大 2010-07-17
- 请教:2100DV软件没有空气切割气的控制问题? 2010-07-17
- 分析纯的草酸溶液能直接作为流动相吗? 2010-07-15
- 请教:Waters2487的检测器出现故障问题? 2010-07-17
- 在走空白抑或是空针,总是有一大堆峰? 2010-07-15
- 检测牛奶的三聚氰胺,进了十几针都不出峰? 2010-07-14
- 假如进样针被损坏,是否可以单独替换其中的零件? 2010-07-15
- 石墨炉灵敏度高,但是定量准确度差,是什么原因? 2010-07-13
- 讨论:气体分析或其它物质分析时需要起始柱温很低 2010-07-12
- 功劳木中盐酸小檗碱含量测定 2010-07-14
- 0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别? 2010-07-07
- 烯醇互变结构物质的气相条件 2010-07-07
- 大家有注意筛板有正反面吗?拆的柱子两端的筛板一样吗? 2010-07-05
- 测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢? 2010-07-05
- 石墨炉能测定HCL介质的样品,影响的机理是什么? 2010-07-04
- 请教:仪器的负高压有点近800V,整个石墨炉膛外面好多水? 2010-07-03
- 如何理解高效液相色谱知识? 2010-07-05
- 请教一个关于梯度洗脱的理论问题, 2010-07-04
- 烷烃类的H谱怎么解啊?有关于C25H52的核磁相关文献吗?? 2010-07-02
- 各位做農殘分析時,衬管內會否有玻璃棉? 2010-06-29
- 请教:液相色谱,新柱子出峰时间问题? 2010-06-26
- 求助:液相泵的管路中有小气泡,柱压比平常低几十bar? 2010-06-26
- 质谱ESI+离子源喷雾针放电严重, 造成无法出峰? 2010-06-25
- HPLC凝胶色谱柱SWXL型结果拖尾严重,请高手指点 2010-06-19
- 梯度洗脱基线很飘 2010-06-21
- 天平数字一直增加? 2010-06-21
标题搜索
我的存档
数据统计
- 访问量: 29263
- 日志数: 47
- 文件数: 96
- 建立时间: 2007-11-22
- 更新时间: 2011-09-26