样品前处理 -- 群组论坛 - 分析测试百科网

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生成的不是澄清的络合物溶液，反而有些浑浊	6/727	10/19 14:03 迷糊小鬼	10/19 14:20 #断点#
知道国内有哪些课题组做固相微萃取吗	4/606	10/19 14:09 today@	10/19 14:19 #断点#
过大孔树脂后想过TLC，但是一直找不到合适的展开剂	3/693	10/19 14:12 未完~待续	10/19 14:18 #断点#
离心大家帮我看看	3/568	10/19 14:01 hero_b	10/19 14:11 未完~待续
萃取石化废水的生化出水，出现严重乳化现象	6/718	10/19 13:53 千里之外	10/19 14:05 迷糊小鬼
有类似鳞片状的灰色的东西，而且还带点粘稠状。	4/602	10/19 13:55 grace!	10/19 14:04 迷糊小鬼
按照文献方法来处理，但回收率怎么也上不去	6/601	10/19 13:47 美丽婷婷	10/19 13:58 巅峰时刻#-#
阿拉丁上的PDMS是和硅油混淆不清	3/976	10/19 13:51 莫莫莫	10/19 13:57 巅峰时刻#-#
大家做硅胶柱层析纯化时，装好的柱子是重复利用么？	11/10556	10/19 13:28 落叶无声	10/19 13:51 莫莫莫
溶液的钠离子增加了许多，为什么会这样啊？？？？	3/564	10/19 13:45 大球球	10/19 13:50 莫莫莫
用磺基水杨酸能测酶解液中的游离氨基酸吗？	4/983	10/19 13:39 星星……	10/19 13:48 双_视野
旋转蒸发仪第二天用过之后拿不下来了，怎么办呢？	5/907	10/19 13:34 翔少爷	10/19 13:46 美丽婷婷
70%的氢氟酸可以在普通的通风橱使用吗？	2/735	10/19 13:42 kaixinjiuhao	10/19 13:45 美丽婷婷
10组样有1组萃出来了，其他全部测不出来	6/558	10/19 13:29 倾尽温柔	10/19 13:44 大球球
要怎么处理对柱子没有污染？？	3/530	10/19 13:37 小米粒	10/19 13:43 大球球
大家一般用甲醇配溶液临时保存在哪？	3/648	10/19 13:28 落叶无声	10/19 13:33 翔少爷
总黄酮的峰移动会不会太大了？	29/1302	10/18 20:51 mr.henry	10/18 21:32 小米粒
消解哪些金属用什么酸？比例如何？	7/918	10/18 21:04 小书虫	10/18 21:22 倾轻地
可以用SPE或离子交换柱，除去溶液中的H+离子么？	5/638	10/18 21:09 冰@舟	10/18 21:21 倾轻地
我的样品在有机相中沉淀怎么办？	11/998	10/18 20:44 hey_bye	10/18 21:21 敬候佳音
请各位高手看看那里还有不足	5/491	10/18 21:07 outeer	10/18 21:19 敬候佳音
想买台超声仪，不知道大家有没有什么好的品牌推荐	5/619	10/18 20:49 兜兜	10/18 21:08 冰@舟
离心管求科普	6/558	10/18 20:41 fantacy	10/18 21:04 小书虫
有机物除杂求助。	4/481	10/18 20:46 青青子衿	10/18 21:03 小书虫
吸附后如何将金属离子从EDTA上洗脱下来？？	5/757	10/18 20:36 花花	10/18 20:49 兜兜
拟薄水铝石都不行，还是成不了片	3/475	10/18 20:38 读过书的	10/18 20:46 青青子衿
过滤后仍显现乳白色怎样使水层透明呢？	4/530	10/18 20:33 mico_11	10/18 20:43 hey_bye
请问酸水解和碱水解的目的和作用是什么？	1/828	10/18 20:41 fantacy	10/18 20:42 hey_bye
想做XPS，有说要先去磁，怎么去？	6/3451	10/18 20:24 明灰灰	10/18 20:40 fantacy
想把溶剂换成水，请问用旋蒸的方法可以吗？	4/1370	10/18 20:31 甜甜TVT	10/18 20:39 fantacy
能直接代替氮吹了进行下一步净化？	4/621	10/18 20:28 誓言@谎言	10/18 20:38 读过书的
无法萃取到甲基苯丙胺，不知是什么原因	5/2910	10/18 20:21 化小样	10/18 20:35 花花
一种物质虽然在各种有机溶剂中溶解度都不大	6/549	10/18 20:10 哦买噶	10/18 20:30 甜甜TVT
请问硝解矿样的组合酸哪些比较好需要加水吗？	4/488	10/18 20:12 集贤阁	10/18 20:26 誓言@谎言
把1mg的样品只是溶解在王水中静置三天应该能完全溶解吧？	5/1256	10/18 20:07 不化妆的lay	10/18 20:23 明灰灰
衍生化后要出去多余的衍生化试剂和吡啶吗？	5/4573	10/18 20:04 =心晴=	10/18 20:21 化小样
测溶液中金属离子的含量求助。	1/492	10/18 20:18 哈达	10/18 20:19 化小样
想问下刚玉坩埚在使用之前需要怎样的处理？	12/1415	10/18 19:35 apple_danny	10/18 20:18 哈达
分析的朋友们都是如何晾干小量程移液管的啊？	21/1878	10/18 18:40 小米粒	10/18 20:12 集贤阁
固相萃取柱如何使用？需要活化，淋洗，洗脱吗？	7/2391	10/18 19:43 未完~待续	10/18 20:06 不化妆的lay
后面继续加入什么试剂然后继续赶酸呢？	11/1218	10/18 19:25 巅峰时刻#-#	10/18 20:03 =心晴=
我可以按照茶叶的前处理方式来吗？	5/568	10/18 19:47 80年代的人	10/18 20:02 =心晴=
加入了少量蒸馏水，此时溶液变成了乳白色	3/588	10/18 19:51 be!smile	10/18 19:59 艾玛@加油
应该用什么有机相萃取，接下来怎么做？	7/791	10/18 19:32 迷糊小鬼	10/18 19:57 疲惫黑眼圈
但是加完以后溶液是分层的这能正常使用么？	4/510	10/18 19:39 today@	10/18 19:52 #断点#
消解样品时可以用塑料注射器加浓硝酸吗？	9/1710	10/18 19:18 莫莫莫	10/18 19:50 be!smile
需要配制10-3次的溶液，如何配制	6/553	10/18 19:29 hero_b	10/18 19:49 be!smile
样品是土壤直接研磨就可以了？？	5/625	10/18 19:22 千里之外	10/18 19:37 today@
配制的王水反应稳定时间持续很长	6/585	10/18 18:42 kaixinjiuhao	10/18 19:24 巅峰时刻#-#
均匀性和代表性怎么做到呢？	4/589	10/18 18:49 美丽婷婷	10/18 19:24 巅峰时刻#-#

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