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【求助】泳道有条带,但是不干净,看上去很模糊,...
17/
1142
04/02 16:49
sunbent
04/02 17:00
PCR
【求助】 聚丙烯酰胺凝胶 不凝结怎么办啊 ?
13/
1932
04/02 16:41
junhun
04/02 16:46
bananapeople
【求助】pcr引物设计
5/
465
04/02 16:37
hyuu
04/02 16:40
hyuu
【求助】关于大片段连接效率低的解决办法
10/
2738
04/02 15:16
小鱼鱼
04/02 15:20
veiwu
【求助】请各位帮我分析下电泳图总跑成这样?
46/
2159
04/02 14:50
fox_79
04/02 15:15
bangqi_k
【求助】二次PCR目的带还是不亮
11/
1058
04/02 14:41
西子
04/02 14:47
babybabe
【求助】 ssr-pcr条带宽是什么原因?
11/
1108
04/02 14:36
黄花菜
04/02 14:40
气泡
【求助】pcr求助
18/
1014
04/02 11:20
moonlight45
04/02 14:33
veiwu
【求助】PCR新手不懂,请求高手解答。。。
10/
922
04/02 10:58
gmjghh
04/02 11:18
dior
【求助】请问胶回收试剂盒和PCR回收试剂盒的区别
7/
4096
04/02 10:50
mimili_901
04/02 10:57
JK.jon
【求助】高粱基因组DNA提取结果这样,能进行...
12/
922
04/02 10:43
月牙牙
04/02 10:49
caihong
【求助】 为什么SSR扩增产物琼脂糖跑出的条带会...
8/
985
04/02 10:07
veiwu
04/02 10:35
33号
【求助】求助PCR产物胶回收的问题
13/
2731
04/02 09:56
乌贼老弟
04/02 10:02
dior
【求助】改变什么条件才能使条带清晰
13/
1044
04/01 17:38
薄荷侠
04/01 17:42
queen
【求助】请大家分析一下PCR结果的原因
22/
1311
04/01 17:06
二丫头466
04/01 17:32
cj_mondy
【求助】改变什么条件消除引物二聚体
15/
1033
04/01 16:59
蒲公英
04/01 17:05
西子
【求助】如果一个引物对的两条引物的Tm值不一样,PCR中...
18/
2040
04/01 16:48
fei1226com
04/01 16:58
阿敏
【求助】是P的基因组,我用的是hot start taq ...
31/
1570
04/01 16:20
mickeylin
04/01 16:46
popo520
【求助】PCR跑胶条带为什么这个样子
15/
17121
04/01 16:08
dog002
04/01 16:16
HP007
【求助】SSR
12/
1468
04/01 16:00
bs4665
04/01 16:07
junjie05
【求助】 昆虫基因组DNA提取结果,能进行SSR-PCR扩增吗?
11/
990
04/01 15:53
爱老虎游tt
04/01 15:59
爱老虎游tt
【求助】 PCR求助
22/
1464
04/01 15:31
987789
04/01 15:48
minran_1980
【求助】 TAE和TBE的区别
8/
1441
04/01 15:25
小野花
04/01 15:29
白白的
【求助】配PCR体系taq酶为什幺要最后加入
3/
977
04/01 15:22
铜雀
04/01 15:23
jujuba
【求助】pcr反应体系的体积大小是由什么决定的?
10/
7804
04/01 15:11
笑弯了腰
04/01 15:19
woshi
【求助】PCR条带弥散的问题
10/
897
04/01 15:06
PCR
04/01 15:10
c86v
【求助】 SSR-PCR图怎么这样啊?怎么改进能让条带清晰一点?
7/
690
03/30 11:25
薄荷侠
03/30 11:29
中国特色
【求助】帮我看看PCR这张图怎么回事?
6/
611
03/11 17:49
11_hjx
03/11 17:52
xingyi08
【求助】反转录酶AMV和M-MLV有什么不同?
13/
3723
03/11 17:43
小游abc
03/11 17:48
www.1
【求助】SYBR Green 实时荧光PCR
9/
808
03/11 17:39
蓝蜗牛
03/11 17:42
ffaa
【求助】请大家帮我分析一下qPCR程序应该怎么优化?
16/
2977
03/11 17:31
lyxsqs
03/11 17:38
lyxsqs
【求助】菌落PCR中的问题
9/
944
03/11 17:23
iii_ii
03/11 17:29
yayya
【求助】SYBR实时荧光定量PCR结果分析
16/
1984
03/11 17:15
ukonptp
03/11 17:22
bongte
【求助】为什么电泳条带会是这样
14/
6849
03/11 17:08
join
03/11 17:14
mingming0638
【求助】菌液PCR跑成这样了
20/
1366
03/11 16:54
star#room
03/11 17:06
KGZ564
【求助】溴化乙锭EB的配方
2/
949
03/11 16:52
xingyi08
03/11 16:53
zhenxin
【求助】HindIII的保护碱基
2/
3587
03/11 16:33
vera+
03/11 16:49
sr9971
【求助】为什么我PCR后琼脂糖电泳的条带都是往上托带?
11/
1901
03/11 16:29
woshi
03/11 16:32
TNT
【求助】请大家帮忙看看怎样来优化pcr体系
15/
1114
03/11 16:23
牛顿
03/11 16:28
PCR
【求助】请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊
16/
5008
03/11 15:58
SO2
03/11 16:22
49888
【求助】AFLP产物银染条带很淡
38/
2707
03/11 15:27
nvdabing
03/11 15:57
nvdabing
【求助】PCR条带全是拖带是什么原因,marker正常
21/
4328
03/11 14:58
ilovegaga
03/11 15:26
okhaha
【求助】CR结果都是拖带是什么原因
21/
1417
03/11 14:46
coolcool
03/11 14:56
langlang
【求助】做大肠杆菌PCR过程中阴性对照有扩增
9/
3891
03/11 14:39
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03/11 14:43
ALALA
【求助】高手分析,pcr怎么会这样?
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克隆鱼
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【求助】这反应体系怎么调好啊
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docsy
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daod
【求助】 PCR产物量求助。。求大虾建议。。
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阿拉蕾
【求助】大家帮忙看看我提DNA的电泳图...
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雪花子
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lgm
【求助】请大家看一下我的PCR结果,目标2000bp,..
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鸽子不哭
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