标准正文
盐酸卡替洛尔
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汉语拼音:
Yansuan Katiluo er
英文名:
Carteolol Hydrochloride
性状:
本品为白色结晶性粉末。
本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中极微溶解，在乙醇中几乎不溶；在冰醋酸中极微溶解。
鉴别:
（1）取本品约0.1g，加水5ml使溶解，加硫氰酸铬铵试液5滴，即生成淡红色沉淀。
（2）取本品，加水制成每1ml中含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在215nm与252nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集817图）一致。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检查:
酸度 取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-6.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水30ml溶解后，溶液应澄清无色。
有关物质 取本品0.20g，加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（50:20:1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液加显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加硝酸镁的乙醇溶液（1→50）10ml，点火燃烧后，缓缓加热灰化，如有炭化物残留，用少量硝酸润湿，再强热发化，放冷，加盐酸3ml，置水浴上加热溶解，用少量水移入发生瓶中，加甲基橙指示液1滴，再用氨试液或稀盐酸中和，作为供试品溶液，依法检查（附录Ⅷ J第二法），用标准砷溶液2ml制备标准砷对照液，应符合规定（0.0002%）。
含量测定:
取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸30ml，在水浴上加热溶解，放冷，加醋酐70ml，照电位滴定法（附录 Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
贮藏:
密封保存。
制剂:
盐酸卡替洛尔滴眼液
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品为5-[3-［（1，1-二甲基乙基）氨基）-2-羟丙氧基]-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮盐酸盐。按干燥品计算，含C16H24N2O3·HCl不得少于99.0%。
分子式与分子量:
C16H24N2O3·HCl 328.84
药理作用:
β肾上腺素受体阻滞剂
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