标准正文
盐酸妥拉唑林片
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汉语拼音:
Yansuan Tuolazuolin Pian
英文名:
Tolazoline Hydrochloride Tablets
性状:
本品为糖衣片，除去包衣后，呈白色。
鉴别:
取本品8片，研细，用乙醇提取3次，每次10ml，加热，滤过，合并滤液蒸干后，加水10ml，使溶解，滤过。滤液蒸干，残渣作下列试验。
（1）取残渣约10mg，加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解，加流氨酸铬铵试液数滴，即产生粉红色沉淀。
（2）残渣的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检查:
应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
含量测定:
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸妥拉唑林0.1g），加冰醋酸15ml与溶剂蓝19指示液（取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml，使溶解，即得）1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（O.1mol/L）相当于19.67mg的C10H12N2·HCl。
贮藏:
同盐酸妥拉唑林。
规格:
25mg
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品含盐酸妥拉唑林（C10H12N2·HCl）应为标示量的93.0%-107.0%。
药理作用:
α肾上腺素受体阻滞药
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