标准正文
注射用琥珀氯霉素
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汉语拼音:
Zhusneyong Hupolumeisu
英文名:
Chloramphenicol Succinate for Injection
性状:
本品为白色或类白色粉末。
鉴别:
（1）取本品，照琥珀氯霉素项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。
（2）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检查:
酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含0.2g的 溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.5-8.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.2g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与 1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。
无菌 取本品，用适宜溶剂溶解后，转移至不少于500ml的0.9％无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
含量测定:
取装量差异项下的内容物，精密称取适量（约相当于氯霉素50mg），加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在 276nm的波长处测定吸光度，按C11H12C12N2O5的吸收系数（E 1%/1cm）为298计算。
贮藏:
密闭保存。
规格:
按C11H12C12N2O5计算（1）0.125g（2）0.25g（3）0.5g
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品为琥珀氯霉素与无水碳酸钠混合制成的无菌粉末。按平均装量计算，含琥珀氯霉素按氯霉素（C11H12Cl2N2O5）计，应为标示量的95.0％-105.0％。
药理作用:
酰胺醇类抗生素
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