标准正文

氨甲环酸

汉语拼音: Anjiahuansuan
英文名: Tranexamic Acid
性状: 本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
鉴别: (1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图借(光谱集409图)一致。
检查: 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色。 硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液3.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.07%)(供口服或注射用)或与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)(供静脉输液用)。 Z-异构体 取本品约20mg,置分液漏斗中,用0.1mol/L硼酸溶液1.0ml使溶解,加10%(g/ml)4-氟-3-硝基-三氯甲苯的二甲基亚砜溶液40ml,强力振摇10分钟,加0.1mol/L盐酸溶液50ml,摇匀,用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加无醇三氯甲烷适量使溶解,转移至 5ml量瓶中,加无醇三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用无醇三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用无醇三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用硅胶作填充剂;以正己烷-无醇三氯甲烷-冰醋酸(120:80:1)为流动相;检测波长为420nm。理论板数按E-氨甲环酸峰计算不低于2000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%-20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。在供试品溶液的色谱图中,主峰前相邻峰的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(供口服或注射用)或不得大于对照溶液主峰面积的4/5倍(供静脉输液用)。 氨甲苯酸 取本品0.10g,加水溶解并稀释至100ml,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在270nm的波长处测定吸光度,吸光度不得过0.02(供口服或注射用)或不得过0.01(供静脉输液用)。 易炭化物 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ O),如显色,与对照液[用水稀释1倍的黄绿色或橙黄色1号比色液(附录Ⅸ A第一法)]比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 钡盐 取本品1.0g,加水20ml溶解后(溶液如不澄清,滤过),分为2等份:1份中加稀硫酸1ml;另1份中加水1ml,静置15分钟,两液应同样澄清。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。
含量测定: 取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1-2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.72mg的C8H15NO2。
贮藏: 遮光,密封保存。
制剂: (1)氯甲环酸片(2)氨甲环酸注射液(3)氨甲环酸胶囊
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品为(E)-4-氨甲基环己烷甲酸。按干燥品计算,含C8H15NO2不得少于99.0%。
分子式与分子量: C8H15NO2 157.21
药理作用: 止血药
  • 安特百货-实验室采购线上交易平台

Copyright ©2007-2024 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号