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分析百问
-- 液相色谱
请问各位我的液相系统哪脏啦?...
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大球球
04-02
进样检测后,压力就不稳定了!!!...
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我是夜猫子
04-02
如果是堵导致的,为何乙腈没有问题?...
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落叶无声
04-02
这时残留大吗?该怎么办?
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雨儿
04-02
液相色谱跑相错误咋办?
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04-02
waters高效液相色谱仪求助!
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04-02
大家都是用的什么牌子的高效液相色谱手性分...
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03-30
高效液相色谱检测时会出现不够准确的情况...
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千里之外
03-30
不知这类溶液如何进行甲酯化!!...
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莫莫莫
03-30
出现了倒峰是什么意思?
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双_视野
03-30
离子液可以直接走柱子吗,具体有些什么条件吗...
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美丽婷婷
03-30
用HPLC分析其纯度,这样可行吗?...
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大球球
03-30
是在制剂中克拉维酸不容易混合均匀吗?...
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kaixinjiuhao
03-30
高压色谱柱的筛板卡在柱管里求助~~...
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kaixinjiuhao
03-30
乳酸和乙酸的峰还是连在一起!!!...
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誓言@谎言
03-29
准备测离子液体的含量求助!
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化小样
03-29
有合适的分离条件,或者类似的方法吗?...
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哈达
03-29
肌苷和尿苷的保留时间一致,怎么破?????...
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集贤阁
03-29
那么这个压力大的原因是因为这个放空阀的问...
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哦买噶
03-29
难道我试错方向了吗?或者跑的时间还不够长?...
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艾玛@加油
03-29
怎样才能使之保留时间变长?
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疲惫黑眼圈
03-29
那第一次新柱用什么溶剂活化啊?!多谢!...
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be!smile
03-29
比较推荐哪种仪器,麻烦了解的帮帮忙...
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today@
03-29
还要怎样优化啊~
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apple_danny
03-29
该物质也出峰是咋回事啊???...
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hero_b
03-29
进气用时会有什么异常?
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莫莫莫
03-29
pH太低求助!!
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双_视野
03-29
液相分离的问题~
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美丽婷婷
03-29
流动相应该怎样选择?
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大球球
03-29
压力就是在0-15bar之间有规律的起伏...
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kaixinjiuhao
03-29
请问大家我的压力到底出什么问题了呢??...
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小米粒
03-29
液相色谱法分析生姜中挥发性油的成分求助...
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舞疯
03-29
100%纯水做流动相可以吗?
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倾轻地
03-29
会不会影响数据的准确度?
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孤独的渔夫
03-29
制备时一个峰检测不出,是什么原因呢?...
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差不多先生
03-29
买了一根新柱子,不知道杂用,求大神指教!!!...
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XXXX111
03-29
54min左右会出现一个拖尾的峰!!...
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冰@舟
03-29
保留时间差别这么大是为什么呢?...
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小书虫
03-29
现在要买台液相求助!
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mr.henry
03-29
不太明白 为什么会出现负峰?
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兜兜
03-29
不定量配样时就没有过载,为什么会这样呢?...
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fantacy
03-29
不知道有人遇到过这种情况嘛?...
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读过书的
03-29
请问对照里为什么有两个峰?
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mico_11
03-29
同一种物质在色谱产生两个峰求助!...
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甜甜TVT
03-29
能否对流速进行降低使用提高色谱柱的使用寿...
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03-19
求助如何积分才能得到目标物的正确峰面积?...
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03-19
哪个对?你是怎么操作的?
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明灰灰
03-19
国产液相色谱哪家强?
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化小样
03-19
不漏液但是所有模块显示错误红色,请高人指点...
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哈达
03-19
在线混合器已经水、甲醇超声清洗,但是还是不...
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集贤阁
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