车前草

性状

车前根丛生,须状。叶基生,具长柄;叶片皱缩,展平后呈卵状椭圆形或宽卵形,长6~13cm,宽2.58cm;表面灰绿色或污绿色,具明显弧形脉5~7条;先端钝或短尖,基部宽楔形,全缘或有不规则波状浅齿。穗状花序数条,花茎长。蒴果盖裂,萼宿存。气微香,味微苦平车前主根直而长。叶片较狭,长椭圆形或椭圆状披针形,长5~14cm,宽2~3cm

鉴别

(1)本品叶表面观:车前上、下表皮细胞类长方形,上表皮细胞具角质线纹。气孔不定式,副卫细胞3~4个。腺毛头部2细胞,椭圆形,柄单细胞。非腺毛少见,2~5细胞,长100~320μm,壁稍厚,微具疣状突起。平车前非腺毛3~7细胞,长350~900m。(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法通则0502)试验,吸取上述两种溶液各101l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯甲醇甲酸-水(18:3:1.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365mm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

检查

水分不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过15.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过5.0%(通则2302)。

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于14.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸溶液(17:83)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按大车前苷峰计算应不低于3000对照品溶液的制备取大车前苷对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加60%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含大车前苷(C29H36O16)不得少于0.10

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥 【性状】本品为不规则的段。根须状或直而长。叶片皱缩,多破碎,表面灰绿色或污绿色,脉明显。可见穗状花序。气微,味微苦。 【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘,寒。归肝、肾、肺、小肠经。 【功能与主治】清热利尿通淋,祛痰,凉血,解毒。用于热淋涩痛,水肿尿少,暑湿泄泻,痰热咳嗽,吐血衄血,痈肿疮毒。 【用法与用量】9~30g。 【贮藏】置通风干燥处

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