牛蒡子

检查

水分不得过9.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过7.0%(通则2302)

性状

本品呈长倒卵形,略扁,微弯曲,长5~7mm,宽~3mm。表面灰褐色,带紫黑色斑点,有数条纵棱,通常中间1~2条较明显。顶端钝圆,稍宽,顶面有圆环,中间具点状花柱残迹;基部略窄,着生面色较淡。果皮较硬,子叶2,淡黄白色,富油性。气微,味苦后微辛而稍麻舌

鉴别

(1)本品粉末灰褐色。内果皮石细胞略扁平,表面观呈尖梭形、长椭圆形或尖卵圆形,长70~224m,宽1370m,壁厚约至20m,木化,纹孔横长;侧面观类长方形或长条形,侧弯。中果皮网纹细胞横断面观类多角形,垂周壁具细点状增厚;纵断面观细胞延长,壁具细密交叉的网状纹理。草酸钙方晶直径3~91m,成片存在于黄色的中果皮薄壁细胞中,含晶细胞界限不分明。子叶细胞充满糊粉粒,有的糊粉粒中有细小簇晶,并含脂肪油滴(2)取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛蒡子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取牛蒡苷对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各3μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(1:1.1)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按牛蒡苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取牛蒡苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约45ml,超声处理(功率150W,频率20kHz)20分钟,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得本品含牛蒡苷(C2H34O1)不得少于5.0%。

饮片

【炮制】牛蒡子除去杂质,洗净,干燥。用时捣碎。 【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材炒牛蒡子取净牛蒡子,照清炒法(通则0213)炒至略鼓起、微有香气。用时捣碎。 【性状】本品形如牛蒡子,色泽加深,略鼓起。微有香气。 【检查】水分同药材,不得过7.0% 【鉴别】【检查】(总灰分)【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦,寒。归肺、胃经。 【功能与主治】疏散风热,宣肺透疹,解毒利咽。用于风热感冒,咳嗽痰多,麻疹,风疹,咽喉肿痛,痄腮,丹毒,痈肿疮毒。 【用法与用量】6~12g。 【贮藏】置通风干燥处。

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