乌梢蛇

性状

本品呈圆盘状,盘径约16cm。表面黑褐色或绿黑色,密被菱形鱗片;背鳞行数成双,背中央2~4行鳞片强烈起棱,形成两条纵贯全体的黑线。头盘在中间,扁圆形,眼大而下凹陷,有光泽。上唇鳞8枚,第4、5枚人眶,颊鳞1枚,眼前下鳞1枚,较小,眼后鳞2枚。脊部高耸成屋脊状。腹部剖开边缘向内卷曲,脊肌肉厚,黄白色或淡棕色,可见排列整齐的肋骨。尾部渐细而长,尾下鳞双行。剥皮者仅留头尾之皮鳞,中段较光滑。气腥,味淡

鉴别

本品粉末黄色或淡棕色。角质鱗片近无色或淡黄色,表面具纵向条纹。表皮表面观密布棕色或棕黑色色素颗粒,常连成网状、分枝状或聚集成团。横纹肌纤维淡黄色或近无色。有明暗相间的细密横纹。骨碎片近无色或淡灰色,呈不规则碎块,骨陷窝长梭形,大多同方向排列,骨小管密而较粗。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于12.0%

饮片

【炮制】乌梢蛇去头及鳞片,切寸段 【性状】本品呈半圆筒状或圆槽状的段,长2~4cm,背部黑褐色或灰黑色,腹部黄白色或浅棕色,脊部隆起呈屋脊状,脊部两侧各有2~3条黑线,肋骨排列整齐,肉淡黄色或浅棕色。有的可见尾部。质坚硬,气腥,味淡。 【鉴别】聚合酶链式反应法。模板DNA提取取本品0.5g,置乳钵中,加液氮适量,充分研磨使成粉末,取0.g置1.5m离心管中,加入消化液275μl细胞核裂解液200μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50,蛋白酶K(20mg/ml)20,RNA酶溶液511,在5°℃水浴保温1小时,加入裂解缓冲液2501,混匀,加到DNA纯化柱中,离心(转速为每分钟10000转)3分钟;弃去过滤液,加人洗脱液800μl[5mol/L醋酸钾溶液26μl,1 mol/L Tris-盐酸溶液(pH值7.5)18μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液(pH值8.0)3l,无水乙醇4801,灭菌双蒸水273山l,离心(转速为每分钟10000转)1分钟;弃去过滤液,用上述洗脱液反复洗脱3次,每次离心(转速为每分钟10000转)1分钟;弃去过滤液,再离心2分钟,将DNA纯化柱转移入另一离心管中,加入无菌双蒸水1001l,室温放置2分钟后,离心(转速为每分钟10000转)2分钟,取上清液,作为供试品溶液,置零下20℃保存备用。另取乌梢蛇对照药材0.5g,同法制成对照药材模板DNA溶液。PCR反应鉴别引物:5′ GCGAAAGCTCGACCTAGCAAGGGGACCACA3′和5′ CAGGCTCCTCTAGGTTGTTA-TGGGGTACCG3。PCR反应体系:在200l离心管中进行反应总体积为25l,反应体系包括10×PCR缓冲液2.5l,dNTP(2.5mmol/L)2pl,鉴别引物(10gmol/L)各0.5l,高保真 Tag dna聚合酶(5U/pl)0.2l,模板0.51,无菌双蒸水18.8l。将离心管置PCR仪,PCR反应参数:95℃预变性5分钟,循环反应30次(95℃30秒,63℃45秒),延伸(72℃)5分钟。电泳检测照琼脂糖凝胶电泳法(通则0541),胶浓度为胶中加入核酸凝胶染色剂 GelLed;供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8l,DNA分子量标记上样量为2l(0.5gg/l)。电泳结束后,取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中,在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上,在300~400bp应有单DNA条带。 【检查】水分不得过13.0%(通则0832第二法)。 【浸出物】同药材。乌梢蛇肉去头及鳞片后,用黄酒闷透,除去皮骨,干燥每100kg乌梢蛇,用黄酒20kg 【性状】本品为不规则的片或段,长2~4cm,淡黄色至黄褐色。质脆。气腥,略有酒气。 【鉴别】同乌梢蛇(饮片)。 【检查】水分不得过11.0%(通则0832第二法)。 【浸出物】同药材,不得少于14.0%。酒乌梢蛇取净乌梢蛇段,照酒炙法(通则0213)炒干。每100kg乌梢蛇,用黄酒20kg。 【性状】本品形如乌梢蛇段。表面棕褐色至黑色,蛇肉浅棕黄色至黄褐色,质坚硬。略有酒气。 【鉴别】同鸟梢蛇(饮片)。 【检查】水分不得过13.0%(通则0832第二法) 【浸出物】同药材。 【性味与归经】甘,平。归肝经。 【功能与主治】祛风,通络,止痉。用于风湿顽痹,麻木拘挛,中风口眼喁斜,半身不遂,抽搐痉挛,破伤风,麻风,疥癣 【用法与用量】6~12g。 【贮藏】置干燥处,防霉,防蛀

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