乌梅

性状

本品呈类球形或扁球形,直径1.5~3cm。表面乌黑色或棕黑色,皱缩不平,基部有圆形果梗痕。果核坚硬,椭圆形,棕黄色,表面有凹点;种子扁卵形,淡黄色。气微,味极酸

鉴别

(1)本品粉末红棕色。内果皮石细胞极多,单个散在或数个成群,几无色或淡绿黄色,类多角形、类圆形或长圆形,直径10~72pm,壁厚,孔沟细密,常内含红棕色物。非腺毛单细胞,稍弯曲或作钩状,胞腔多含黄棕色物。种皮石细胞棕黄色或棕红色,侧面观呈贝壳形、盔帽形或类长方形,底部较宽,外壁呈半月形或圆拱形,层纹细密。果皮表皮细胞淡黄棕色,表面观类多角形,壁稍厚,非腺毛或毛茸脱落后的痕迹多见。(2)取本品粉末5g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌梅对照药材5g,同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1~21,分别点于同硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

检查

水分不得过16.0%(通则0832第二法)总灰分不得过5.0%(通则2302)

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于24.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3:97)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为2l0nm。理论板数按枸橼酸峰计算应不低于7000。对照品溶液的制备取枸橼酸对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品最粗粉约0.2g,精密称定精密加入水50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含枸橼酸(C6H3O)不得少于12.0%

饮片

【炮制】乌梅除去杂质,洗净,干燥 【性状】【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。乌梅肉取净乌梅,水润使软或蒸软,去核。乌梅炭取净乌梅,照炒炭法(通则0213)炒至皮肉鼓起。 【性状】本品形如乌梅,皮肉鼓起,表面焦黑色。味酸略有苦味。 【浸出物】同药材,不得少于18.0%。 【含量测定】同药材,含枸橼酸(C6H2O)不得少于6.0%。 【鉴别】(除显微粉末外)同药材 【性味与归经】酸、涩,平。归肝、脾、肺、大肠经。 【功能与主治】敛肺,涩肠,生津,安蛔。用于肺虚久咳,久泻久痢,虚热消渴,蛔厥呕吐腹痛。 【用法与用量】6~12g。 【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。

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