中国药典2020年版正文

三七

性状

主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm,直径1~4cm。表面灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹和支根痕顶端有茎痕,周围有瘤状突起。体重,质坚实,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。气微,味苦回甜。筋条呈圆柱形或圆锥形,长2~6cm,上端直径约0.8cm下端直径约0.3cm剪口呈不规则的皱缩块状或条状,表面有数个明显的茎嚷及环纹,断面中心灰绿色或白色,边缘深绿色或灰色

鉴别

(1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多,单粒圆形圆形或圆多角形,直径4~30m;复粒由2~10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15~55m。草酸钙簇晶少见,直径50~80μm(2)取本品粉末0.5g,加水5滴,搅匀,再加以水饱和的正丁醇5ml,密塞,振摇10分钟,放置2小时,离心,取上清液,加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置使分层(必要时离心),取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇1m使溶解,作为供试品容液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg!对照品及三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1p1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾喷以硫酸溶液(1-10),在105℃加热至斑点显色清晰共试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点

检查

水分不得过14.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过6.0%(通则2302)酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂,不得少于16.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品适量,加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、三七皂R10.1mg的混合溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)0.6g,精密弥定,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg1(C42Hn2O14)、人参皂苷Rb1(Cs4H92O23)及三七皂苷R1(C47H0O18)的总量不得少于5.0%。

饮片

【炮制】三七粉取三七,洗净,干燥,碾成细粉 【性状】本品为灰黄色的粉末。气微,味苦回甜 【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘、微苦,温。归肝、胃经 【功能与主治】散瘀止血,消肿定痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。 【用法与用量】3~9g;研粉吞服,次1~3g。外用适量 【注意】孕妇慎用 【贮藏】置阴凉干燥处,防蛀

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