玉竹

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片或段,干燥 【性状】本品呈不规则厚片或段。外表皮黄白色至淡黄棕色,半透明,有时可见环节。切面角质样或显颗粒性。气微,味甘,嚼之发黏 【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘,微寒。归肺、胃经 【功能与主治】养阴润燥,生津止渴。用于肺胃阴伤,燥热咳嗽,咽干口渴,内热消渴。 【用法与用量】6~12g。 【贮藏】置通风干燥处,防霉,防蛀。

性状

本品呈长圆柱形,略扁,少有分枝,长4~18cm,直径0.3~1.6cm。表面黄白色或淡黄棕色,半透明,具纵皱纹和微隆起的环节,有白色圆点状的须根痕和圆盘状茎痕质硬而脆或稍软,易折断,断面角质样或显颗粒性。气微,味甘,嚼之发黏

鉴别

本品横切面:表皮细胞扁圆形或扁长方形,外壁稍厚,角质化。薄壁组织中散有多数黏液细胞,直径80~140μm,内含草酸钙针晶束。维管束外韧型,稀有周木散列。

检查

水分不得过16.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过3.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于50.0%。

含量测定

对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含无水葡萄糖0.6mg的溶液,即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml,分别置50m1量瓶中,加水至刻度,摇匀。精密量取上述各溶液2ml,置具塞试管中,分别加4%苯酚溶液1ml,混匀,迅速加入硫酸7.0ml,摇匀,于40℃水浴中保温30分钟,取出,置冰水浴中5分钟,取出,以相应试剂为空白,照紫外可见分光光度法(通则0401),在490nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品粗粉约1g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水100ml,加热回流1小时,用脱脂棉滤过,如上重复提取次,两次滤液合并,浓缩至适量,转移至100m1量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取2ml,加乙醇10ml,搅拌,离心,取沉淀加水溶解,置50ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,照标准曲线的制备项下的方法,自“加4%苯酚溶液1m”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的重量(mg),计算,即得本品按干燥品计算,含玉竹多糖以葡萄糖(C6H2O6)计,不得少于6.0%。

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