甘遂

饮片

【炮制】生甘遂除去杂质,洗净,干燥。 【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。醋甘遂取净甘遂,照醋炙法(通则0213)炒干每100kg甘遂,用醋30kg 【性状】本品形如甘遂,表面黄色至棕黄色,有的可见焦斑。微有醋香气,味微酸而辣 【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】苦,寒;有毒。归肺、肾、大肠经。 【功能与主治】泻水逐饮,消肿散结。用于水肿胀满,胸腹积水,痰饮积聚,气逆咳喘,二便不利,风痰癫痫,痈肿疮毒。 【用法与用量】0.5~1.5g,炮制后多入丸散用。外用适量,生用 【注意】孕妇禁用;不宜与甘草同用。 【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

性状

本品呈椭圆形、长圆柱形或连珠形,长1~5cm直径0.5~2.5cm。表面类白色或黄白色,凹陷处有棕色外皮残留。质脆,易折断,断面粉性,白色,木部微显放射状纹理长圆柱状者纤维性较强。气微,味微甘而辣

鉴别

(1)本品粉末类白色。淀粉粒甚多,单粒球形或半球形,直径5~34m,脐点点状、裂缝状或星状;复粒由2~8分粒组成。无节乳管含淡黄色微细颗粒状物。厚壁细胞长方形、梭形、类三角形或多角形,壁微木化或非木化。具缘纹孔导管多见,常伴有纤维束(2)取本品粉末1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘遂对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取大戟二烯醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2l分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-丙酮(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点

检查

水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过3.0%(通则2302)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(95:5)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000。对照品溶液的制备取大戟二烯醇对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1m含0.2mg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙酸乙酯25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用乙酸乙酯补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至10m量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含大戟二烯醇(C3H5oO)不得少于0.12%。

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