白芍

性状

本品呈圆柱形,平直或稍弯曲,两端平截,长518cm,直径1~2.5cm。表面类白色或淡棕红色,光洁或有纵皱纹及细根痕,偶有残存的棕褐色外皮。质坚实,不易折断,断面较平坦,类白色或微带棕红色,形成层环明显,射线放射状。气微,味微苦、酸

鉴别

(1)本品粉末黄白色。糊化淀粉粒团块甚多草酸钙簇晶直径11~35μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。具缘纹孔导管和网纹导管直径20~65μm。纤维长梭形,直径15~40μm,壁厚,微木化,具大的圆形纹孔(2)取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点

检查

水分不得过14.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过4.0%(通则2302)。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法(通则2331)测定,不得过400mg/kg

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于22.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品中粉约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加稀乙醇35ml,超声处理(功率240W,频率45kHz)30分钟,放冷,加稀乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注人液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含芍药苷(C23H28O1)不得少于1.6%。

饮片

【炮制】白芍洗净,润透,切薄片,干燥。 【性状】本品呈类圆形的薄片。表面淡棕红色或类白色。切面微带棕红色或类白色,形成层环明显,可见稍隆起的筋脉纹呈放射状排列。气微,味微苦、酸。 【含量测定】同药材,含芍药苷(C23H28O1)不得少于1.2%。 【鉴别】【检查】(水分总灰分二氧化硫残留量) 【浸出物】同药材。 炒白芍取净白芍片,照清炒法(通则0213)炒至微黄色。 【性状】本品形如白芍片,表面微黄色或淡棕黄色,有的可见焦斑。气微香。 【检查】水分同药材,不得过10.0%。 【含量测定】同药材,含芍药苷(C23H28O1)不得少于2%。 【鉴别】【检查】(总灰分二氧化硫残留量)【浸出物】同药材。酒白芍取净白芍片,照酒炙法(通则0213)炒至微黄色。 【性状】本品形如白芍片,表面微黄色或淡棕黄色,有的可见焦斑。微有酒香气 【浸出物】同药材,不得少于20.5% 【含量测定】同药材,含芍药苷(C23H28O1)不得少于2% 【鉴别】【检查】(水分总灰分二氧化硫残留量)同药材。 【性味与归经】苦、酸,微寒。归肝、脾经。 【功能与主治】养血调经,敛阴止汗,柔肝止痛,平抑肝阳。用于血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗,胁痛,腹痛,四肢挛痛,头痛眩晕 【用法与用量】6~15g 【注意】不宜与藜芦同用。 【贮藏】置干燥处,防蛀。

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