中国药典2020年版正文

半枝莲

性状

本品长15~35cm,无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生,较细,方柱形;表面暗紫色或棕绿色。叶对生,有短柄;叶片多皱缩,展平后呈三角状卵形或披针形,长1.5~3cm,宽0.5~1cm;先端钝,基部宽楔形,全缘或有少数不明显的钝齿;上表面暗绿色,下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋,花萼裂片钝或较圆;花冠二唇形,棕黄色或浅蓝紫色,长约1.2cm,被毛。果实扁球形,浅棕色。气微,味微苦

鉴别

(1)本品茎横切面:茎类方形。表皮细胞1列类长方形,外被角质层,可见气孔、腺鳞。四棱脊处具2~4列皮下纤维,木化。皮层细胞类圆形。内皮层细胞1列。中柱鞘纤维单个或2~4~12个成群,断续排列成环,四角较密集,壁较厚。维管束外韧型,四棱脊处较为发达。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部由导管、木纤维和木薄壁细胞组成。髓部宽广,薄壁细胞类圆形,大小不等,可见壁孔,中部常呈空洞状。叶片粉末灰绿色。叶表皮细胞不规则形,垂周壁波状弯曲,气孔直轴式或不定式。腺鳞头部4~8细胞,直径24.5~38.5gm,高约25m,柄单细胞。非腺毛1~3~(5)细胞,先端弯曲,长60~150~319μm,具壁疣,毛基部具放射状纹理。腺毛少见,头部1~4细胞,柄1~4细胞,长约80m。(2)取本品粉末1g,加甲醇30ml,超声处理40分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取半枝莲对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品、芹菜素对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各1pl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(3:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

杂质不得过2.0%(通则2301)。水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)。

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于18.0%。

含量测定

总黄酮对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.4ml、0.8ml2ml、1.6ml2.0ml,分别置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。以甲醇为空白,照紫外可见分光光度法(通则0401),在335mm的波长处分别测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线测定法精密量取〔含量测定〕项野黄芩苷项下经索氏提取并稀释至100m的甲醇溶液1ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,照标准曲线制备项下方法,自“以甲醇为空白”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中野黄芩苷的重量(mg),计算,即得。本品按干燥品计算,含总黄酮以野黄芩苷(C21H1O12)计,不得少于1.50%。野黄芩苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1m含80g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)提取至无色,弃去醚液,药渣挥去石油醚,加甲醇继续提取至无色,转移至lo0ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取25ml,蒸干,残渣用20%甲醇溶解,转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10gl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含野黄芩苷(C21H1sO12)不得少于

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥 【性状】本品呈不规则的段。茎方柱形,中空,表面暗紫色或棕绿色。叶对生,多破碎,上表面暗绿色,下表面灰绿色。花萼下唇裂片钝或较圆;花冠唇形,棕黄色或浅蓝紫色,被毛。果实扁球形,浅棕色。气微,味微苦。 【鉴别】(除茎横切面外)【检查】(水分总灰分酸不 【溶性灰分)【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦,寒。归肺、肝、肾经 【功能与主治】清热解毒,化瘀利尿。用于疔疮肿毒,咽喉肿痛,跌扑伤痛,水肿,黄疸,蛇虫咬伤 【用法与用量】15~30g 【贮藏】置干燥处

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