百合

性状

本品呈长椭圆形,长2~5cm,宽1~2cm,中部厚1.3~4mm。表面黄白色至淡棕黄色,有的微带紫色,有数条纵直平行的白色维管束。顶端稍尖,基部较宽,边缘薄,微波状,略向内弯曲。质硬而脆,断面较平坦,角质样。气微,味微苦。

鉴别

取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至1m1,作为供试品溶液。另取百合对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(通则2302)

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于18.0%

含量测定

对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品50mg,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水葡萄糖lmg)标准曲线的制备精密量取对照品溶液2.0ml、2.5ml、3.0ml、3.5ml4.0ml、4.5ml,分别置50m量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取上述各溶液1ml,分别置棕色具塞试管中,分别加0.2%蒽酮硫酸溶液4.ml,混匀,迅速置冰水浴中冷却后,置沸水浴中加热10分钟,取出,置冰水浴中放置5分钟,室温放置10分钟,以相应试剂为空白,照紫外可见分光光度法(通则0401),在580nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加水100ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液1.5ml,加乙醇7.5ml,摇匀,离心,取沉淀加水溶解,置50m量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,照标准曲线的制备项下的方法,自“加0.2%蒽酮-硫酸溶液4.0ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含无水葡萄糖的重量(mg),计算,即得。本品按干燥品计算,含百合多糖以无水葡萄糖(C6H2O6)计,不得少于21.0%

饮片

【炮制】百合除去杂质蜜百合取净百合,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。每100kg百合,用炼蜜5kg 【性状】本品形如百合,表面棕黄色,偶见焦斑,略带黏性。味甜。 【检查】(水分)同药材。 【性味与归经】甘,寒。归心、肺经 【功能与主治】养阴润肺,清心安神。用于阴虚燥咳,劳嗽咳血,虚烦惊悸,失眠多梦,精神恍惚。 【用法与用量】6~12g 【贮藏】置通风干燥处。

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