安息香

性状

本品为不规则的小块,稍扁平,常黏结成团块表面橙黄色,具蜡样光泽(自然出脂);或为不规则的圆柱状、扁平块状。表面灰白色至淡黄白色(人工割脂)。质脆,易碎,断面平坦,白色,放置后逐渐变为淡黄棕色至红棕色。加热则软化熔融。气芳香,味微辛,嚼之有沙粒感。

鉴别

(1)取本品约0.25g,置干燥试管中,缓缓加热,即发生刺激性香气,并产生多数棱柱状结晶的升华物。(2)取本品约0.1g,加乙醇5ml,研磨,滤过,滤液加5%三氯化铁乙醇溶液0.5ml,即显亮绿色,后变为黄绿色。(3)取本品粉末0.1g,加甲醇2ml,超声处理5分钟,取上清液作为供试品溶液。另取安息香对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取苯甲酸对照品,加甲醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5l,分别点于同一硅胶GF2s4薄层板上,以石油醚(60~90℃)-正己烷-乙酸乙酯冰醋酸(6:4:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

检查

干燥失重取本品粗粉,置硫酸减压干燥器内,干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)总灰分不得过0.50%(通则2302)醇中不溶物取本品细粉约2.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醇适量,加热回流提取至提取液无色,弃去乙醇液,残渣挥干,在105℃干燥4小时,精密称定,计算供试品中所含乙醇中不溶物,不得过2.0%

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为228nm。理论板数按苯甲酸峰计算应不低于5000对照品溶液的制备取苯甲酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氢氧化钾0.8g,甲醇20m1,加热回流1小时,取出,放冷,加醋酸5ml,摇匀,转移至50ml量瓶中,用少量水分次洗涤容器,洗液并入同一量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含总香脂酸以苯甲酸(CH4O2)计,不得少于27.0%。

性味与归经

辛、苦,平。归心、脾经

功能与主治

开窍醒神,行气活血,止痛。用于中风痰厥气郁暴厥,中恶昏迷,心腹疼痛,产后血晕,小儿惊风。

用法与用量

0.6~1.5g,多人丸散用。

贮藏

置阴凉干燥处。

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