中国药典2020年版正文
干燥硫酸钙
性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
鉴别
取本品,加稀盐酸使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
检查
细度取本品20g,应全部通过五号筛,其中通过六号筛的不应少于供试量的80%。碱度取本品3.0g,加水10ml,振摇,上清液中加酚酞指示液1滴,不得显淡红色固结度取本品10g,加水10m1l,搅匀,5分钟内应固结成白色致密的硬块,3小时后,用手指压边缘,不得有脱片。炽灼失重取本品,炽灼至恒重,减失重量应为4.5%~
含量测定
取本品约0.15g,精密称定,置锥形瓶中,加水15ml与稀盐酸5ml,微热使溶解,放冷,加水75ml、氢氧化钠试液20ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.258mg的CaSO4H, O
类别
骨科用固定剂。
贮藏
密封保存乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的制备:取50%氢氧化钠溶液2取苯甲酸约0.2g,精密称定,加乙醇10m和水2ml溶解,加酚酞指示液2钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯
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