巫山淫羊藿

性状

本品为三出复叶,小叶片披针形至狭披针形,长~23cm,宽1.8~4.5cm,先端渐尖或长渐尖,边缘具刺齿,侧生小叶基部的裂片偏斜,内边裂片小,圆形,外边裂片大,三角形,渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气徼,味微苦。

鉴别

取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(3:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在105℃加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄绿色荧光斑点。

检查

杂质不得过3%(通则2301)水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过8.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)30→2770-73对照品溶液的制备取朝藿定C对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率25kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液0l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含朝藿定C(C3H5O1s)不得少于1.0%

饮片

【炮制】巫山淫羊藿除去杂质,喷淋清水,稍润,切丝,干燥。炙巫山淫羊藿取羊脂油加热熔化,加入巫山淫羊藿丝,用文火炒至均匀有光泽,取出,放凉。每100kg巫山淫羊藿,用羊脂油(炼油)20kg 【性味与归经】辛、甘,温。归肝、肾经。 【功能与主治】补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于肾阳虚衰,阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛,绝经期眩晕。 【用法与用量】3~9g。 【贮藏】置通风干燥处

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