余甘子

检查

水分不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(通则2302)。

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于30.0%。

性状

本品呈球形或扁球形,直径1.2~2cm。表面棕褐色或墨绿色,有浅黄色颗粒状突起,具皱纹及不明显的6棱,果梗长约1mm。外果皮厚1~4mm,质硬而脆。内果皮黄白色,硬核样,表面略具6棱,背缝线的偏上部有数条筋脉纹,干后可裂成6瓣,种子6,近三棱形,棕色。气微,味酸涩,回甜。

鉴别

(1)本品粉末淡棕黄色。外果皮表皮细胞呈不规则多角形或类方形,壁厚。种皮栅栏细胞表面观呈多角形,断面观呈类长方形,排列紧密,直径53~96m,壁极厚,孔沟细密,胞腔明显。纤维单个散在或数个成群,长条形,直径12~29m,两端多圆钝,壁厚而木化,有的胞腔内含黄棕色物。石细胞圆三角形或不规则形,直径17~75m,壁厚,孔沟明显。草酸钙簇晶直径7~66m,并可见草酸钙方晶(2)取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,超声处理20分钟,滤滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加乙酸乙酯30ml振摇提取,取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取余甘子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯甲醇甲酸(9:9:3:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相;检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含25g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10μ与供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含没食子酸(C7H6O5)不得少于1.2%

性味与归经

甘、酸、涩,凉。归肺、胃经。

功能与主治

清热凉血,消食健胃,生津止咳。用于血热血瘀,消化不良,腹胀,咳嗽,喉痛,口干

用法与用量

3~9g,多入丸散服

贮藏

置阴凉干燥处

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