羌活

性状

羌活为圆柱状略弯曲的根茎,长4~13cm,直径0.6~2.5cm,顶端具茎痕。表面棕褐色至黑褐色,外皮脱落处呈黄色。节间缩短,呈紧密隆起的环状,形似蚕,习称“蚕羌”;节间延长,形如竹节状,习称“竹节羌”。节上有多数点状或瘤状突起的根痕及棕色破碎鳞片。体轻,质脆,易折断,断面不平整,有多数裂隙,皮部黄棕色至暗棕色,油润,有棕色油点木部黄白色,射线明显,髓部黄色至黄棕色。气香,味微苦而辛。宽叶羌活为根茎和根。根茎类圆柱形,顶端具茎和叶鞘残基,根类圆锥形,有纵皱纹和皮孔;表面棕褐色,近根茎处有较密的环纹,长8~15cm,直径1~3cm,习称“条羌”。有的根茎粗大,不规则结节状,顶部具数个茎基,根较细,习称“大头羌”。质松脆,易折断,断面略平坦,皮部浅棕色,木部黄白色。气味较淡。

鉴别

取本品粉末1g,加甲醇5ml,超声处理20分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取紫花前胡苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~41l,分别点于同一用3%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(8:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点。

检查

总灰分不得过8.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)。

特征图谱

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶(非亲水性)为填充剂(柱长为250mm,内径为4.6mm,粒度为5m);以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为25℃;检测波长为246nm。理论板数按羌活醇峰计算应不低于18000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)52→476~1220~30对照提取物溶液的制备取羌活对照提取物10mg,精密称定,置5m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得,供试品溶液的制备取〔含量测定〕项下的供试品溶液即得。测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,记录色谱图,即得供试品特征图谱中应呈现与对照提取物中的4个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰330.69220.46110.2300.004358.7013.04173921.7426093043分钟对照特征图谱峰1:羌活醇峰2:阿魏酸苯乙醇酯峰3:异欧前胡素峰4:镰叶芹二醇

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

含量测定

挥发油照挥发油测定法(通则2204)测定本品含挥发油不得少于1.4%(ml/g)。羌活醇和异欧前胡素照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(44:56)为流动相;检测波长为310nm理论板数按羌活醇峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取羌活醇对照品、异欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含羌活醇60g、异欧前胡素30μg的混合溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液5μ与供试品溶液5~10,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含羌活醇(C21H2O5)和异欧前胡素(C16H14O4)的总量不得少于0.40%。

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥 【性状】本品呈类圆形、不规则形横切或斜切片,表皮棕褐色至黑褐色,切面外侧棕褐色,木部黄白色,有的可见放射状纹理。体轻,质脆。气香,味微苦而辛。 【检查】水分不得过9.0%(通则0832第四法) 【鉴别】【检查】(总灰分酸不溶性灰分)【特征图谱】 【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦,温。归膀胱、肾经。 【功能与主治】解表散寒,祛风除湿,止痛。用于风寒感冒,头痛项强,风湿痹痛,肩背酸痛。 【用法与用量】3~10g。 【贮藏】置阴凉干燥处,防蛀。

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