沉香

饮片

【炮制】除去枯废白木,劈成小块。用时捣碎或研成细粉。 【性状】本品呈不规则片状、长条形或类方形小碎块状长0.3~7.0cm,宽0.2~5.5cm。表面凹凸不平,有的有刀痕,偶有孔洞,可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹。质较坚实,刀切面平整,折断面刺状。气芳香,味苦。 【性味与归经】辛、苦,微温。归脾、胃、肾经。 【功能与主治】行气止痛,温中止呕,纳气平喘。用于胸腹胀闷疼痛,胃寒呕吐呃逆,肾虚气逆喘急。 【用法与用量】1~5g,后下。 【贮藏】密闭,置阴凉干燥处

性状

本品呈不规则块、片状或盔帽状,有的为小碎块。表面凹凸不平,有刀痕,偶有孔洞,可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹,孔洞及凹窝表面多呈朽木状。质较坚实,断面刺状。气芳香,味苦。

鉴别

(1)本品横切面:射线宽1~2列细胞,充满棕色树脂。导管圆多角形,直径42~128m,有的含棕色树脂木纤维多角形,直径20~45μm,壁稍厚,木化。木间韧皮部扁长椭圆状或条带状,常与射线相交,细胞壁薄,非木化,内含棕色树脂;其间散有少数纤维,有的薄壁细胞含草酸钙柱晶。(②)取〔浸出物〕项下醇溶性浸出物,进行微量升华,得黄褐色油状物,香气浓郁;于油状物上加盐酸1滴与香草醛少量,再滴加乙醇1~2滴,渐显樱红色,放置后颜色加深。(3)取本品粉末0.5g,加乙醚30ml,超声处理60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷2ml使溶解,作为供试品溶液另取沉香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

特征图谱

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5m,Diamonsil c18或 Phenomenex luna C18色谱柱);以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.7ml;柱温为30℃;检测波长为252nm。理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)15→2085→80参照物溶液的制备取沉香对照药材约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇10ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)1小时,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取〔含量测定〕项下的对照品溶液,作为对照品参照物溶液供试品溶液的制备取〔含量测定〕项下的供试品溶液,即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10l,注人液相色谱仪,测定,即得。供试品特征图谱中应呈现6个特征峰,并应与对照药材参照物色谱峰中的6个特征峰相对应,其中峰1应与对照品参照物峰保留时间相一致20.05010.015020.025.030.035.040.045.050.0分钟对照特征图谱6个特征峰中峰1:沉香四醇;峰3:8氯-2-(2-苯乙基)-5,6,7-三羟基-5,6,7,8-四氢色酮;峰5:6,4’-二羟基-3’-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于10.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为252nm。理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。时间(分钟)流动相A(%流动相B(%15→2010~1920→2380→7719~2123→3321~2525.1~35对照品溶液的制备取沉香四醇对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含60yg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇10ml,称定重量,浸泡0.5小时,超声处理(功率250W,频率40kHz)1小时,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注人液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含沉香四醇(C1H18O6)不得少于0.10%。

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