忍冬藤

性状

本品呈长圆柱形,多分枝,常缠绕成束,直径1m。表面棕红色至暗棕色,有的灰绿色,光滑或被茸毛;外皮易剥落。枝上多节,节间长6~9cm,有残叶和叶痕。质脆,易折断,断面黄白色,中空。气微,老枝味微苦,嫩枝味淡。

鉴别

(1)本品粉末浅棕黄色至黄棕色。非腺毛较多,单细胞,多断碎,壁厚,表面有疣状突起。表皮细胞棕黄色至棕红色,表面观类多角形,常有非腺毛脱落后的痕迹,石细胞状。薄壁细胞内含草酸钙簇晶,常排列成行,也有的单个散在,棱角较钝,直径5~15m(2)取本品粉末1g,加50%甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取忍冬藤对照药材1g同法制成对照药材溶液。再取马钱苷对照品,加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分不得过12.0%(通则0832第二法)总灰分不得过4.0%(通则2302)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用50%乙醇作溶剂,不得少于14.0%。

含量测定

绿原酸照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含40g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率30kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~101,注人液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含绿原酸(C15H3O3)不得少于0.10%。马钱苷照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于3000对照品溶液的制备取马钱苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含40g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液2~10l,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含马钱苷(C1H2O0)不得少于0.10%

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,闷润,切段,干燥。 【性状】本品呈不规则的段。表面棕红色(嫩枝),有的灰绿色,光滑或被茸毛;外皮易脱落。切面黄白色,中空。偶有残叶,暗绿色,略有茸毛。气微,老枝味微苦,嫩枝味淡 【含量测定】同药材,含绿原酸(C1H13O3)不得少于0.070% 【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】(马钱苷)同药材。 【性味与归经】甘,寒。归肺、胃经。 【功能与主治】清热解毒,疏风通络。用于温病发热,热毒血痢,痈肿疮疡,风湿热痹,关节红肿热痛。 【用法与用量】9~30g 【贮藏】置干燥处

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