枇杷叶

性状

本品呈长圆形或倒卵形,长12~30cm,宽49cm。先端尖,基部楔形,边缘有疏锯齿,近基部全缘。上表面灰绿色、黄棕色或红棕色,较光滑;下表面密被黄色绒毛,主脉于下表面显著突起,侧脉羽状;叶柄极短,被棕黄色绒毛。革质而脆,易折断。气微,味微苦。

鉴别

(1)本品横切面:上表皮细胞扁方形,外被厚角质层;下表皮有多数单细胞非腺毛,常弯曲,近主脉处多弯成人字形,气孔可见。栅栏组织为3~4列细胞,海绵组织疏松,均含草酸钙方晶和簇晶。主脉维管束外韧型,近环状;束鞘纤维束排列成不连续的环,壁木化,其周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维;薄壁组织中散有黏液细胞,并含草酸钙方晶(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材lg,同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯丙酮(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过9.0%(通则2302

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用75%乙醇作溶剂,不得少于18.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67:12:21)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按熊果酸峰计算应不低对照品溶液的制备取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含齐墩果酸50g、熊果酸0.2mg的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粗粉约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,加乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含齐墩果酸(C3HsO3)和熊果酸(C30H4sO3)的总量不得少于0.70%。

饮片

【炮制】枇杷叶除去绒毛,用水喷润,切丝,干燥 【性状】本品呈丝条状。表面灰绿色、黄棕色或红棕色较光滑。下表面可见绒毛,主脉突出。革质而脆。气微,味微苦。 【检查】水分同药材,不得过10.0%。总灰分同药材,不得过7.0%。 【浸出物】同药材,不得少于16.0% 【鉴别】(除横切面外)【含量测定】同药材。蜜枇杷叶取枇杷叶丝,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手每100kg枇杷叶丝,用炼蜜20kg。 【性状】本品形如枇杷叶丝,表面黄棕色或红棕色,微显光泽,略带黏性。具蜜香气,味微甜。 【检查】水分同药材,不得过10.0%。总灰分同药材,不得过7.0%。 【鉴别】(除横切面外)【含量测定】同药材。 【性味与归经】苦,微寒。归肺、胃经 【功能与主治】清肺止咳,降逆止呕。用于肺热咳嗽,气逆喘急,胃热呕逆,烦热口渴 【用法与用量】6~10g 【贮藏】置干燥处。

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