侧柏叶

性状

本品多分枝,小枝扁平。叶细小鳞片状,交互对生,贴伏于枝上,深绿色或黄绿色。质脆,易折断。气清香,味苦涩、微辛

鉴别

(1)本品粉末黄绿色。叶上表皮细胞长方形,壁略厚。下表皮细胞类方形;气孔甚多,凹陷型,保卫细胞较大,侧面观呈哑铃状。薄壁细胞含油滴。纤维细长,直径约18m。具缘纹孔管胞有时可见(2)取本品粉末3g,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流至提取液无色,弃去乙醚液,药渣挥干乙醚,加70%乙醇5ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml使溶解,加盐酸3ml,加热水解30分钟,立即冷却,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,用水洗涤3次,每次10ml,水浴蒸干,残渣加甲醇5ml溶解,作为供试品溶液。另取槲皮素对照品,加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液和对照品溶液各3l,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯甲酸(5:2:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

杂质不得过6%(通则2301)。水分不得过11.0%(通则0832第四法)。总灰分不得过10.0%通则2302)。酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(40:60:1.5)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按槲皮苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取槲皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1m含50g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含槲皮苷(Ca1H2O1)不得少于0.10%

饮片

【炮制】侧柏叶除去硬梗及杂质。 【性状】【鉴别】【检查】(水分)【浸出物】【含量测定】同药材侧柏炭取净侧柏叶,照炒炭法(通则0213)炒至表面黑褐色,内部焦黄色。 【性状】本品形如侧柏叶,表面黑褐色。质脆,易折断断面焦黄色。气香,味微苦涩。 【鉴别】取本品粉末4g,加甲醇20ml,超声处理1小时放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取槲皮素对照品,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365mm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【浸出物】同药材。 【性味与归经】苦、涩,寒。归肺、肝、脾经。 【功能与主治】凉血止血,化痰止咳,生发乌发。用于吐血衄血,咯血,便血,崩漏下血,肺热咳嗽,血热脱发,须发早白。 【用法与用量】6~12g。外用适量。 【贮藏】置干燥处

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