中国药典2020年版正文

金荞麦

性状

本品呈不规则团块或圆柱状,常有瘤状分枝,顶端有的有茎残基,长3~15cm,直径1~4cm。表面棕褐色,有横向环节和纵皱纹,密布点状皮孔,并有凹陷的圆形根痕和残存须根。质坚硬,不易折断,断面淡黄白色或淡棕红色,有放射状纹理,中央髓部色较深。气微,味微涩

鉴别

(1)本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多,单粒类球形、椭圆形或卵圆形,直径5~48pm,脐点点状、星状裂缝状或飞鸟状,位于中央或偏于一端,大粒可见层纹;复粒由2~4分粒组成;半复粒可见。木纤维成束,直径10~38m,具单斜纹孔或十字形纹孔。草酸钙簇晶直径10~62μm。木薄壁细胞类方形或椭圆形,直径28~37pm,长约至10oμm,壁稍厚,可见稀疏的纹孔。具缘纹孔导管和网纹导管直径21~83m。(2)取本品2.5g,加甲醇20ml,放置1小时,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取金荞麦对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取表儿茶素对照品,加甲醇制成每1ml含1ng的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~10l对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯甲醇甲酸(1:2:0.2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以25%磷钼酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分不得过15.0%通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(通则2302)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于14.0%

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.004%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按表儿茶素峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备取表儿茶素对照品适量,精密称定加流动相制成每1ml含25g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粗粉约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,精密称定,放置1小时,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,减压浓缩(5070℃)至近干,残渣加乙腈-水(10:90)混合溶液分次洗涤,洗液转移至10m1量瓶中,加乙腈-水(10:90)混合溶液至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟3000转)5分钟,精密量取上清液5ml,加于聚酰胺柱(30~60目,内径为1.0cm,柱长为15cm,湿法装柱)上,以水50ml洗脱,弃去水液,再用乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,减压浓缩(50~70℃)至近干,残渣用乙腈水(10:90)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中,加乙腈水(10:90)混合溶液稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20l,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含表儿茶素(C15H14O6)不得少于0.030%。

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥 【性状】本品呈不规则的厚片。外表皮棕褐色,或有时脱落。切面淡黄白色或淡棕红色,有放射状纹理,有的可见髓部,颜色较深。气微,味微涩。 【含量测定】同药材,含表儿茶素(C15H14O6)不得少于0.020% 【鉴别】【检查】【浸出物】同药材 【性味与归经】徵辛、涩,凉。归肺经 【功能与主治】清热解毒,排脓祛瘀。用于肺痈吐脓,肺热喘咳,乳蛾肿痛 【用法与用量】15~45g用水或黄酒隔水密闭炖服。 【贮藏】置干燥处,防霉,防蛀

注意:以上文字由系统自动识别产生,内容可能不正确,例如单位、数值等,请参阅下方图片内容。

前一个: 金沸草 后一个: 金钱白花蛇

Copyright ©2007-2024 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号